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Enregistrement W7116955310 · doi:10.1016/j.annonc.2025.12.017

Datopotamab deruxtecan versus chemotherapy in previously treated inoperable/metastatic hormone receptor-positive, HER2-negative breast cancer: final overall survival analysis of the phase III TROPION-Breast01 study

2025· article· en· W7116955310 sur OpenAlexaff
B. Pistilli, K. Jhaveri, S.-A. Im, S. Pernas, M. De Laurentiis, S. G. Wang, N.Martínez Jañez, G. Borges, D.W. Cescon, M. Hattori, Y.-S. Lu, E. Hamilton, J. Tsurutani, K. Kalinsky, P.E.Rubini Liedke, D. Carroll, S. Khan, H.S. Rugo, B. Xu, A. Bardia

Notice bibliographique

RevueAnnals of Oncology · 2025
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueHER2/EGFR in Cancer Research
Établissements canadiensPrincess Margaret Cancer Centre
Organismes subventionnairesMemorial Sloan-Kettering Cancer CenterDaiichi Sankyo EuropeAstraZeneca
Mots-clésClinical endpointChemotherapyOverall survivalPhases of clinical researchChemotherapy regimenHormone therapyHormone

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: The TROPION-Breast01 study (NCT05104866) demonstrated statistically significant and clinically meaningful improvement in progression-free survival (PFS) by blinded independent central review (BICR) with the trophoblast cell-surface antigen 2-directed antibody-drug conjugate (ADC) datopotamab deruxtecan (Dato-DXd) versus investigator's choice of chemotherapy (ICC) in patients with previously treated, inoperable/metastatic hormone receptor (HR)-positive, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2)-negative breast cancer. In this article, we report results from the final overall survival (OS) analysis. PATIENTS AND METHODS: Patients with inoperable/metastatic HR-positive/HER2-negative breast cancer, who had disease progression on endocrine therapy and for whom endocrine therapy was unsuitable, and had received one to two prior lines of chemotherapy in the inoperable/metastatic setting were randomly assigned in a 1 : 1 ratio to Dato-DXd (6 mg/kg every 3 weeks) or ICC (eribulin/capecitabine/vinorelbine/gemcitabine). Dual primary endpoints were PFS by BICR and OS. RESULTS: At data cut-off, median follow-up was 22.8 months. OS for the Dato-DXd versus ICC arm did not reach statistical significance (hazard ratio 1.01, 95% confidence interval 0.83-1.22, P = 0.9445). Use of ADCs (trastuzumab deruxtecan and sacituzumab govitecan) as subsequent therapy was imbalanced: 12.3% in the Dato-DXd arm versus 24.0% in the ICC arm. Secondary efficacy endpoints (PFS by investigator assessment, objective response rate, duration of response, disease control rate at 12 weeks, time to first and second subsequent therapy or death, and time to second progression or death) continued to favor Dato-DXd at this final analysis. The overall safety profile of Dato-DXd remained favorable compared with ICC, and no new safety signals were observed with longer follow-up. CONCLUSIONS: TROPION-Breast01 met its dual primary endpoint of PFS by BICR. While there was no statistically significant improvement in the dual primary endpoint of OS with Dato-DXd versus ICC, subsequent ADC treatment may have affected OS results. The totality of efficacy and safety data supports Dato-DXd as a new treatment option for patients with previously treated, inoperable/metastatic HR-positive/HER2-negative breast cancer.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,003
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai randomisé · Signal consensuel: Essai randomisé
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,003
Score d'incertitude au seuil0,016

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0030,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0020,002
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0010,000
Intégrité de la recherche0,0010,002
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,095
Tête enseignante GPT0,462
Écart entre enseignants0,366 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeEssai randomisé
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations3
Publié2025
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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