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Enregistrement W7117309050 · doi:10.1002/alz70859_107255

Dose Proportionality of ZUNVEYL a Galantamine Prodrug Over a Dosage Range of Five to Fifteen Milligrams Demonstrated Under Fasting Conditions

2025· article· en· W7117309050 sur OpenAlexaff
Denis G. Kay, Kurt P. Grady, Andrew J Wahlert, Michael McFadden

Notice bibliographique

RevueAlzheimer s & Dementia · 2025
Typearticle
Langueen
DomaineChemistry
ThématiqueChemical synthesis and alkaloids
Établissements canadiensAlpha Technologies (Canada)
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésProdrugGalantamineAdverse effectDosage formDrugPharmacokineticsTherapeutic index

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: ZUNVEYL (benzgalantamine, galantamine benzoate gluconate), is a pharmacologically inactive prodrug of galantamine. ZUNVEYL was FDA approved in 2024 for BID dosing for the treatment of mild to moderate Alzheimer's dementia, via the 505(b)(2) regulatory pathway, relying on FDA's previous finding of safety and efficacy for the listed drugs (LDs) Razadyne® (galantamine hydrobromide tablets), and Razadyne® ER (galantamine hydrobromide extended-release capsules). When dosed as a delayed-release (DR) tablet, ZUNVEYL bypasses the stomach and, is absorbed in the small intestine potentially reducing the gastrointestinal side effects common for acetylcholinesterase inhibitors. Consequently, ZUNVEYL may offer advantages over the other acetylcholinesterase inhibitors by reducing gastrointestinal adverse effects which limit patient compliance. Here we report the outcome of a study designed to assess the dose proportionality of ZUNVEYL DR tablets over a dosage range of 5-15 milligrams. METHODS: This was an open-label, balanced, randomized, three-arm, three-treatment, single-dose parallel study to evaluate the pharmacokinetics and dose proportionality of ZUNVEYL DR tablets of 5, 10 and 15 mg strength in healthy adult subjects (N=42), under fasting conditions. The study protocol underwent ethics review and was conducted under GCP conditions. RESULTS: The dose proportionality of ZUNVEYL based on the plasma analysis of galantamine derived from ZUNVEYL (Table 1), and the pharmacokinetic profiles of all three doses (Figure 1) are presented below. Fifteen milligrams of ZUNVEYL administered to drug naïve subjects, provoked one gastrointestinal adverse event (1/14), a lower incidence than that expected with an equivalent dose of Galantamine hydrobromide. CONCLUSIONS: ZUNVEYL was well-tolerated, no serious adverse events were observed. Statistical analysis confirmed the dose proportionality for Cmax, AUC0-t, & AUC0-∞ over the entire 5 mg to 15 mg dose range for ZUNVEYL. The studies demonstrating bioequivalence, under fed and fasted (abstract #107030), and steady state (abstract #107147) conditions, and dose proportionality studies, lead to the conclusion that one ZUNVEYL 5 mg DR tablet is equivalent to one galantamine hydrobromide 4 mg immediate release tablet.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,002
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai non randomisé · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,002
Score d'incertitude au seuil0,007

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,002
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,001
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,019
Tête enseignante GPT0,279
Écart entre enseignants0,260 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeEssai non randomisé
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2025
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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