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Enregistrement W7117327534 · doi:10.1002/alz70859_107030

Bioequivalence of ZUNVEYL a Galantamine Prodrug to Galantamine Hydrobromide Immediate‐Release Demonstrated Under Fed and Fasting Conditions

2025· article· en· W7117327534 sur OpenAlexaff
Denis G. Kay, Kurt P. Grady, Andrew J Wahlert

Notice bibliographique

RevueAlzheimer s & Dementia · 2025
Typearticle
Langueen
DomaineChemistry
ThématiqueChemical synthesis and alkaloids
Établissements canadiensAlpha Technologies (Canada)
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésBioequivalenceGalantamineProdrugCmaxAdverse effectPharmacokinetics

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: ZUNVEYL (benzgalantamine, galantamine benzoate gluconate), is a pharmacologically inactive prodrug of galantamine. ZUNVEYL was FDA approved in 2024 for BID dosing for the treatment of mild to moderate Alzheimer's dementia, via the 505(b)(2) regulatory pathway, relying on FDA's previous finding of safety and efficacy for the listed drugs (LDs) Razadyne® (galantamine hydrobromide tablets), and Razadyne® ER (galantamine hydrobromide extended-release capsules). When dosed as a delayed-release (DR) tablet, ZUNVEZYL bypasses the stomach and, is absorbed in the small intestine potentially reducing the gastrointestinal side effects common for acetylcholinesterase inhibitors. Consequently, ZUNVEYL may offer advantages over the other acetylcholinesterase inhibitors by reducing gastrointestinal adverse effects which limit compliance. Here we describe the outcomes of two studies designed to assess the relative bioavailability of ZUNVEYL DR tablets to galantamine hydrobromide immediate release (IR) tablets under fed and fasting conditions. METHODS: The studies were open-label, balanced, randomized, single-dose, two-treatment, two-period, two-way crossover designs to evaluate the relative bioavailability of ZUNVEYL DR 5 mg tablet compared to galantamine hydrobromide 4 mg IR tablet, in healthy adult subjects under fed (Study ALPHA-1062-01; N=34) and fasting (Study ALPHA-1062-02; N=34) conditions. Study protocols underwent ethics review and were conducted to GCP standards. RESULTS: Table 1 documents plasma pharmacokinetic parameters calculated from the analysis of galantamine (from ZUNVEYL) and galantamine hydrobromide IR. ZUNVEYL (prodrug) was inconsistently detected in plasma and represented approximately 1% of total circulating drug. The low percentage of circulating prodrug provides a greater margin of safety. CONCLUSIONS: ZUNVEYL was well-tolerated with no serious adverse events noted. Bioequivalence assessment demonstrated that ZUNVEYL was bioequivalent to galantamine hydrobromide IR for AUC0-t and AUC0-∞, under fed and fasting conditions, and for Cmax under fed conditions. These results combined with those of a steady state study [abstract # 107147], established a scientific bridge to the LDs and the approval of ZUNVEYL, relying on FDA's previous finding of safety and efficacy of the LDs.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,011
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,015
Tête enseignante GPT0,258
Écart entre enseignants0,243 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2025
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