A VSV-vector vaccine simultaneously targeting H5N1 hemagglutinin (HA) and matrix protein 2 (M2) induces robust neutralizing and ADCC antibody responses and provides full protection against lethal H5N1 infection in a mouse model
Notice bibliographique
Résumé
Abstract Human (avian) influenza A viruses, especially highly pathogenic avian influenza (HPAI) viruses, pose a significant public health threat, and a multivalent vaccine is the primary prophylactic measure to control these viruses. To establish such a vaccine, we generated two multivalent vesicular stomatitis virus (VSV)-based vaccine candidates (V-EtM2e/H5 05 and V-EtM2e/H5 22 ) and characterized their ability to induce protective immune responses. Our results revealed that vaccine immunization in mice induced high humoral immune responses against both the HPAI hemagglutinin (HA) protein and the ectodomain of M2 (M2e) protein. Intriguingly, vaccine-immunized mouse sera exhibited highly efficient neutralizing activity against the corresponding H5 pseudovirus and mediated potent and broad antibody-dependent cellular cytotoxicity (ADCC) activity against M2e derived from human and avian influenza H5, H1, H3, and H7 viruses. Furthermore, both intranasal and intramuscular immunization provided efficient protection against HPAI H5N1 virus challenge in mice, with a 100% survival rate and a nondetectable viral load in several tissues. Notably, noninvasive mucosal (IN) delivery of V-EtM2e/H5 22 achieved protection equal to that of IM delivery at a 100-fold lower immunizing dose. These findings provide strong evidence for the effectiveness of a multivalent VSV-based vaccine against human (avian) influenza A viruses.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».