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Enregistrement W7117368559 · doi:10.1177/13524585251396433

Safety and efficacy of opicinumab in participants with relapsing multiple sclerosis (AFFINITY Part 1): A randomized, controlled, phase 2 trial

2025· article· en· W7117368559 sur OpenAlexaff
Peter A. Calabresi, Gavin Giovannoni, H. Hartung, Robert T. Naismith, R M Fox, Maria Pia Sormani, Douglas L. Arnold, Ludwig Kappos, Martin Valis, SD Newsome, Martin Belkin, E Bartholomé, Katherine Riester, Andrija Javor, Jennifer Lyons, Daniel P. Bradley, Elizabeth Fisher, Ian Tagge, Maria L. Naylor, Shibeshih Belachew, Aaron Deykin, Nathalie Franchimont, Bing Zhu, Wenjie Cheng

Notice bibliographique

RevueMultiple Sclerosis Journal · 2025
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueMultiple Sclerosis Research Studies
Établissements canadiensMcGill UniversityNeuroRx Research (Canada)Montreal Neurological Institute and Hospital
Organismes subventionnairesBiogen
Mots-clésMultiple sclerosisClinical trialPhase (matter)Phases of clinical researchCentral nervous system diseaseFingolimod

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Opicinumab, a human monoclonal antibody against LINGO-1, is hypothesized to promote remyelination by enhancing the differentiation of oligodendrocyte progenitor cells. OBJECTIVE: The objective of the study is to investigate the efficacy and safety of opicinumab as an add-on therapy to anti-inflammatory disease-modifying therapies (DMTs) in participants with relapsing multiple sclerosis (RMS). METHODS: Participants with RMS aged 18-58 years, with disease duration up to 20 years, were randomized 1:1 to receive intravenous infusions of placebo or opicinumab every 4 weeks for 72 weeks. Primary endpoint was Overall Disability Response Score (ODRS) over 72 weeks. RESULTS: = 0.148) over 72 weeks, favoring opicinumab versus placebo. Numerically larger differences in favor of opicinumab were observed in participants aged ⩾ 40 years with Expanded Disability Status Scale ⩾ 3.0, with disease duration ⩾ 6 years, and receiving dimethyl fumarate as the background DMT. 85% participants in placebo group and 86% in opicinumab group had adverse events. CONCLUSION: Although the AFFINITY study did not show significant difference in mean ODRS between opicinumab and placebo groups, data from AFFINITY interpreted with the previous SYNERGY study may inform the design of future remyelination trials. CLINICALTRIALS: gov identifier:(NCT03222973).

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,003
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,003
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai randomisé · Signal consensuel: Essai randomisé
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,010
Score d'incertitude au seuil0,032

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0030,003
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0020,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0020,002
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0010,001
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0010,000
Intégrité de la recherche0,0030,002
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0100,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,109
Tête enseignante GPT0,343
Écart entre enseignants0,234 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeEssai randomisé
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations5
Publié2025
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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