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Enregistrement W7117585509 · doi:10.1002/art.70044

Glucagon‐Like Peptide 1 Receptor Agonists, Sodium‐Glucose Cotransporter 2 Inhibitors, and Risk of Autoimmune Rheumatic Diseases

2025· article· en· W7117585509 sur OpenAlexafffundabout
Derin Karacabeyli, Diane Lacaille, Na Lu, J. Antonio Aviña‐Zubieta

Notice bibliographique

RevueArthritis & Rheumatology · 2025
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueDiabetes Treatment and Management
Établissements canadiensSimon Fraser UniversityResearch CanadaUniversity of British Columbia
Organismes subventionnairesCanadian Institutes of Health ResearchSimon Fraser UniversityArthritis Society
Mots-clésAutoimmune diseaseReceptorAutoantibodyRisk factorDiseaseImmunopathologyDiabetes mellitusImmune system

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

OBJECTIVE: Glucagon-like peptide 1 receptor agonists (GLP-1RAs) and sodium-glucose cotransporter 2 inhibitors (SGLT2i) facilitate weight loss and exhibit immunomodulatory effects, but their impact on the risk of developing autoimmune rheumatic diseases (ARDs) is unclear. We compared ARD incidence following initiation of GLP-1RAs or SGLT2i versus a weight-neutral comparator (dipeptidyl peptidase 4 inhibitors [DPP4i]). METHODS: We performed a population-based cohort study using administrative health data from a Canadian province with universal health care. We included adults with type 2 diabetes (T2D) and no prior ARD initiating a GLP-1RA, SGLT2i, or DPP4i between January 1, 2014, and December 31, 2022. Incident ARD cases, including rheumatoid arthritis, psoriatic disease, axial spondyloarthritis, and systemic ARDs (SARDs; systemic lupus erythematosus, systemic sclerosis, Sjögren disease, idiopathic inflammatory myopathies, and systemic vasculitides), were identified using validated algorithms. Propensity score (PS) weighting was used to balance cohorts at treatment initiation. Then hazard ratios (HRs) were estimated using Cox regression. RESULTS: Among 229,300 adults, 49,514 initiated GLP-1RAs, 101,925 initiated SGLT2i, and 77,861 initiated DPP4i. After PS weighting, ARD incidence per 10,000 person-years was 29.1 (95% confidence interval [CI] 23.5-35.5) with GLP-1RAs, 24.4 (95% CI 19.8-29.7) with SGLT2i, and 27.3 (95% CI 22.1-33.4) with DPP4i. Mean follow-up was 1.3 to 1.6 years. Relative to DPP4i, adjusted HRs (aHRs) of ARD were 1.04 (95% CI 0.81-1.33) with GLP-1RAs and 0.93 (95% CI 0.75-1.16) with SGLT2i. Risk of SARDs, but not other diseases, was lower with SGLT2i versus DPP4i (aHR 0.51 [95% CI 0.31-0.84]). CONCLUSION: Neither GLP-1RA nor SGLT2i treatment was associated with increased or decreased ARD risk versus DPP4i in adults with T2D; however, SGLT2i use was associated with significantly lower risk of SARDs, warranting further study.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,003
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,187
Score d'incertitude au seuil0,372

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,003
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,001
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0010,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,004
Tête enseignante GPT0,216
Écart entre enseignants0,212 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations2
Publié2025
Routes d'admission3
Résumé présentoui

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