Biomarker‐Driven Patterns of Hippocampal Subfield Atrophy in Amnestic Mild Cognitive Impairment
Notice bibliographique
Résumé
BACKGROUND: Hippocampal atrophy is a well-established hallmark of Alzheimer's disease (AD), closely associated with cognitive decline and disease progression, even in the earliest symptomatic stages. Despite growing evidence that subfield-specific atrophy patterns could serve as sensitive biomarkers for early diagnosis and tracking disease progression, there remains a significant gap in understanding how these subfields are differentially impacted across different stages of AD. In this study, we explore longitudinal rates of atrophy in hippocampal subfields in individuals with amnestic mild cognitive impairment (MCI). METHOD: Hippocampal subfields volumes were extracted from volumetric, T1-weighted MRI images from the Alzheimer's Disease Neuroimaging Initiative using Freesurfer (v 7.4.1). We included individuals with MCI who underwent cerebrospinal fluid (CSF) collection and MRI studies at baseline and after 1 year. Participants were categorized according to baseline CSF levels of amyloid and phosphorylated-tau proteins as: A-T-, A+T-, A-T+, and A+T+. Using generalized linear models, we evaluated the effect of biomarker subgroups on hippocampal subfield atrophy rates, controlling for age, sex, and whole hippocampal volume. RESULT: Table 1 summarizes demographic data for each biomarker group. Using the A-T- group as reference, higher rates of atrophy were observed in the A-T+ group in the subiculum, bilaterally. The A+T- group showed differences in the left presubiculum and in the subiculum, bilaterally. In the A+T+ group, faster atrophy was observed in the bilateral parasubiculum, bilateral subiculum, bilateral presubiculum, bilateral CA1, right CA4, and right dentate gyrus (granule cell and molecular layers) - Figure 1. CONCLUSION: This study reveals distinct patterns of hippocampal subfield atrophy in amnestic MCI, according to amyloid-beta (A) and phosphorylated tau (T) biomarker profiles. The A-T+ group exhibited a unique pattern of subfield vulnerability, primarily affecting the subiculum, suggesting that tau pathology alone may target specific regions of the hippocampus. In contrast, the A+T+ group showed widespread atrophy across multiple subfields, indicating that combined amyloid and tau pathology leads to more extensive hippocampal degeneration. These findings highlight the potential of subfield-specific atrophy patterns as sensitive biomarkers for differentiating early AD stages and tracking disease progression. Future studies should investigate how these patterns correlate with cognitive decline and their predictive value for dementia conversion.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
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Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,002 | 0,004 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,001 | 0,001 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,001 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».