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Enregistrement W7128074617 · doi:10.1093/eurheartj/ehaf784.287

RGAN-Driven T1 Map Synthesis from OS-CMR: a step toward AI-assisted amyloidosis diagnosis

2025· article· en· W7128074617 sur OpenAlexaff
Faezeh lotfikazemi, M G F Friedrich, M B Benovoy, J R Rafiee, J L Luu, M C Chetrit

Notice bibliographique

RevueEuropean Heart Journal · 2025
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueAmyloidosis: Diagnosis, Treatment, Outcomes
Établissements canadiensRoyal Victoria HospitalMcGill University Health Centre
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésPattern recognition (psychology)ResidualPreprocessorParametric statisticsPython (programming language)AmyloidosisArea under curveRegression

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Background T1-weighted MRI is crucial for detecting myocardial amyloidosis, where native T1 values are significantly elevated [1]. However, its clinical application is limited by motion artifacts, lengthy acquisition times, and variations in imaging protocols. OS-CMR provides functional insights with embedded T1 information, offering a potential non-invasive alternative[2]. This study introduces an advanced Residual Generative Adversarial Network (R-GAN) to synthesize high-fidelity T1 parametric maps from OS-CMR, enabling AI-assisted myocardial amyloidosis diagnosis. Purpose This study aims to develop and validate an R-GAN model for synthesizing T1 parametric maps from OS-CMR, assess its performance against Pix2Pix, and evaluate its agreement with ground-truth T1 maps Methods Two separate datasets of 1,481 matched OS-CMR and T1-weighted images was used. Preprocessing included normalization, augmentation, and image registration. The proposed R-GAN, enhanced with residual blocks, was trained and compared to Pix2Pix using PSNR, SSIM, and PCC metrics. Validation included signal intensity analysis and Extended Phase Graph (EPG) simulations, with T1 curve evaluations conducted using Python scripts and CVI42 software. Results R-GAN with augmentation outperformed other models, achieving the highest SSIM (0.810), PSNR (16.1), and PCC (0.748). In contrast, Pix2Pix yielded lower SSIM (0.254) and PCC (0.231), with the lowest performance observed in Pix2Pix without augmentation (SSIM = 0.158, PCC = 0.03)(Table1). EPG simulation display the best-matching original T1 curve with synthesis curve which had a Pearson correlation of 0.99, indicating agreement between the synthesized and ground-truth T1 maps (Figure1) Conclusion The proposed R-GAN demonstrates the feasibility of generating high-fidelity T1 maps from OS-CMR, offering a non-invasive approach for detecting myocardial amyloidosis. The model significantly outperforms Pix2Pix, particularly with augmentation, and shows strong agreement with original T1 maps. Future work will focus on validating the approach across diverse datasets and optimizing its clinical applicabilityFigure 1.R-GAN method Table1.Metrics

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Simulation ou modélisation · Signal consensuel: Simulation ou modélisation
GenreSignal candidat: Méthodes · Signal consensuel: Méthodes
Score de désaccord entre enseignants0,002
Score d'incertitude au seuil0,006

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0010,000
Science ouverte0,0010,001
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,025
Tête enseignante GPT0,293
Écart entre enseignants0,268 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeSimulation ou modélisation
Domainenon disponible
GenreMéthodes

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2025
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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