Bone morphogenetic proteins -2 and -7 exert dose-dependent control over cellular and morphogenetic events during mammalian renal branching morphogenesis
Notice bibliographique
Résumé
Mammalian kidney development requires the formation of a patterned, branched network of collecting ducts, a process termed renal branching morphogenesis. Disruption of this process during human kidney development results in Renal Dysplasia, the major cause of renal failure in young children. Genetic evidence, combined with in vitro data, have implicated secreted peptide growth factors, including the developmentally important bone morphogenetic proteins (BMPs), as critical regulators of renal branching morphogenesis. Specifically, mRNA for Bmp7 and Bmp2 are expressed in a spatiotemporal pattern consistent with essential functions in kidney development, and Bmp7 is required for normal mouse kidney development in vivo. In this thesis, I report the morphogenetic, cellular, and molecular effects of BMP2 and BMP7 during renal branching morphogenesis in vitro. In embryonic kidney organ culture and three-dimensional cell culture models of collecting duct development, BMP7 exerted dose-dependent, stimulatory and inhibitory effects on collecting duct growth and branching, cell proliferation, and apoptosis. In contrast, BMP2 only exerted inhibitory effects on embryonic collecting duct morphogenesis and cell survival. A SMAD-dependent signaling mechanism was identified for specifying the inhibitory activity of BMPs during collecting duct development, while a SMAD-independent mechanism evoked their stimulatory effects. This research identifies novel functions for BMPs during mammalian kidney development. It contributes to our understanding of the effects of BMP2 and BMP7 in experimental models of renal collecting duct development. In addition, it advances our knowledge of the developmental role of these BMPs during embryonic kidney morphogenesis.
Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.
Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».