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Enregistrement W7132962706

Modeling Isotropic and Anisotropic Diffusion in Aging Brain White Matter with MRI

2022· dissertation· W7132962706 sur OpenAlexaff
Jordan A. Chad

Notice bibliographique

RevueTSpace · 2022
Typedissertation
Langue
DomaineMedicine
ThématiqueAdvanced Neuroimaging Techniques and Applications
Établissements canadiensUniversity of Toronto
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésAnisotropyIsotropyWhite matterDiffusion MRIFractional anisotropyDiffusion
DOInon disponible

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

The cognitive decline that accompanies normal adult aging is associated with degeneration of the brain’s connectivity backbone, the white matter (WM). Age-related WM degeneration includes both (i) neuronal disconnection resulting from a loss of WM fibers and (ii) reduced conduction efficiency among intact neuronal connections resulting from disorganization and degradation of the WM fibers that remain. The development of single-shell diffusion MRI has made it possible to probe WM degeneration in-vivo at its earliest microstructural stages by measuring the anisotropy of the microscopic diffusion of water molecules in WM tissue. Diffusional changes in aging reflect both processes specific to anisotropic WM fibers, such as their disorganization and degradation, as well as elevated isotropic diffusivity that results from extra-fiber processes, such as an enlargement of the extracellular space associated with fiber loss. These two classes of diffusion effects—anisotropic and isotropic—are presumably associated with different cognitive domains, so they can potentially serve as differential targets for preventing and treating pathological aging. Unfortunately, conventional scale-invariant measures of diffusion anisotropy (the most common being fractional anisotropy, FA) inherently conflate anisotropic with isotropic effects. The purpose of this PhD thesis is to investigate diffusion anisotropy measures that, rather than being scale-invariant, are invariant under elevated isotropic diffusivity, so that fiber-specific diffusional changes and elevated isotropic diffusivity can be distinguished. I investigate how these measures can be extracted by fitting both a one- and two-compartment model of diffusion to single-shell diffusion MRI data, and I test a hypothesis that these measures can be used to uncover positive age associations of anisotropy in regions of complex fiber architecture to reflect selective degeneration of secondary crossing fibers. I further devise a mathematical framework for interpreting the outcome of these model fits to single-shell diffusion MRI data, and I derive a nonlinear relationship between the one- and two-compartment models that implicates the sensitivity and explanatory power of their respectively derived metrics to age-related processes. Ultimately, this thesis provides a foundation for understanding how to harness the power of single-shell diffusion MRI data for probing age-related WM degeneration.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,003
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Simulation ou modélisation · Signal consensuel: Simulation ou modélisation
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: aucune
Score de désaccord entre enseignants0,016
Score d'incertitude au seuil0,031

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,003
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0010,001
Intégrité de la recherche0,0020,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,026
Tête enseignante GPT0,358
Écart entre enseignants0,332 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeSimulation ou modélisation
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2022
Routes d'admission1
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