Developing an Approach to Screening Rare Genetic Diagnoses for Amenability to Bespoke Antisense Oligonucleotide Therapy Development
Notice bibliographique
Résumé
Rare genetic conditions are major contributors to paediatric morbidity and mortality, but few have specialized treatments. Proof-of-concept exists for precision genetic therapies like antisense oligonucleotides (ASOs) that are customized for an individual’s specific genetic variant and/or ultra-rare condition. However, there are no consensus recommendations for how to triage diagnoses and variants within bespoke ASO programs. With support from the N=1 Collaborative (n1collaborative.org), we developed, piloted, and refined workflows for evaluating variant amenability to four ASO approaches: canonical exon skipping, splice correction, mRNA knockdown, and wildtype upregulation. Through the input of multiple experts, we arrived at a comprehensive and concise analysis approach. We then retrospectively applied these workflows to 341 diagnoses made by clinical genome-wide sequencing at SickKids in Toronto, Canada over a 4-year period. 20 (5.9%) were identified as being likely eligible or eligible for ASO therapy development.
Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.
Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,013 | 0,018 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,004 | 0,003 |
| Études des sciences et des technologies | 0,002 | 0,001 |
| Communication savante | 0,005 | 0,001 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,003 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,003 | 0,002 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».