Notice bibliographique
Résumé
The goal of this project was to ascertain the function(s) of Leukocyte-specific protein 1 (LSP1) in the immune system, through the production and analysis of gene-targeted LSP1-deficient mice. I began this work by determining the genomic organization of the murine Lsp1 gene, which provided the information necessary for development of a gene-targeting strategy and subsequent production of mutant mice. Since LSP1 is expressed in both B and T lymphocytes, as well as in neutrophils and macrophages, LSP1-deficient mice were assessed for development and function of these various leukocyte populations. This analysis revealed no apparent effects of the LSP1 deficiency on either the development or function of lymphocyte populations. In addition, contrary to previous suggestions that downregulation of LSP1 expression might be a contributing factor in murine T-lymphomagenesis, LSP1-deficient animals are not predisposed to development of T-lymphoma. By contrast, certain myeloid populations are affected by the LSP1 deficiency, as evidenced by an expanded population of resident peritoneal macrophages and by altered inflammatory responses in LSP1-deficient mice. In these mice, thioglycollate-induced peritonitis is characterized by a greater initial accumulation of neutrophils, followed by accelerated macrophage accumulation and accelerated neutrophil clearance, relative to wildtype mice. Enhanced neutrophil chemotaxis, leading to increased recruitment from the bloodstream, is likely to account for the initial effect on neutrophil accumulation since LSP1-deficient neutrophils also exhibit enhanced chemotaxis in vitro. These findings identify LSP1 as a negative regulator of cell motility in murine neutrophils.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,002 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,003 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,001 | 0,001 |
| Communication savante | 0,001 | 0,001 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,001 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,002 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,003 | 0,002 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».