Clinical validity of blood and urinary desmosine as biomarkers for chronic obstructive pulmonary disease
Notice bibliographique
Résumé
Background: Although the elevation of degraded elastin products in patients with COPD has been reported for many years, its clinical validity and utility remain uncertain due to technical difficulties, small study cohorts and unknown relationship between exacerbation and elastin degradation. Aims and objectives: To determine the validity of urinary and blood total desmosine/isodesmosine (uDES and bDES) as disease phenotyping biomarkers for COPD and to evaluate their relationship to exacerbation status. Methods: uDES and bDES were measured using validated isotopic dilution LC-MS/MS methods. Results: Two cohorts consisting of a total of 390 subjects including the following groups: healthy volunteers, stable asthma, stable COPD and COPD during an exacerbation were investigated. Compared to healthy non-smokers, we found increased bDES levels in patients with COPD regardless of exacerbation status (p<0.001, ANOVA), but no differences in patients with asthma or healthy smokers. A similar observation was found for uDES except that the elevation of uDES levels was associated with an exacerbation in COPD patients (12±5 vs. 20±12 ng/mg creatinine for stable and exacerbation, respectively, p<0.01, t test). Such an increase in COPD patients during an exacerbation was closely related to inflammation associated proteinuria (p<0.001, Spearman correlation). Approximately 40% of patients showed an “accelerated elastin degradation” phenotype based on their bDES levels in both stable COPD and COPD during an exacerbation. Conclusions: Our results strongly suggest that bDES is a valid biomarker for phenotyping “accelerated elastin degradation” subtype in COPD whilst uDES links to exacerbation.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,005 | 0,010 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,001 |
| Communication savante | 0,001 | 0,001 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,001 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».