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Enregistrement W7144657847

Editorial: Mesenchymal and immune cell crosstalk in fibrotic diseases

2023· other· en· W7144657847 sur OpenAlexfundno aff
欣治 朝比奈, Kinji Asahina, Ilangumaran SUBBURAJ

Notice bibliographique

RevueInstitutional Repositories DataBase (IRDB) · 2023
Typeother
Langueen
Domaine
Thématique
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesJapan Society for the Promotion of ScienceCanadian Institutes of Health ResearchJapan Agency for Medical Research and Development
Mots-clésMesenchymal stem cellImmune systemCrosstalkCellDiseaseFibrosis
DOInon disponible

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Mesenchymal and immune cell crosstalk in fibrotic diseasesFibroblasts, a type of mesenchymal cells, are a source of myofibroblasts and are key players in organ fibrosis.Upon organ injury, tissue-resident fibroblasts are activated to differentiate into myofibroblasts (1).Myofibroblasts express extracellular matrix proteins and participate in progression of fibrosis in the liver, lungs, skin, and other organs.Myofibroblasts produce pro-inflammatory cytokines and chemokines, and induce recruitment of inflammatory immune cells to the fibrotic area.Although fibrosis is recognized as a wound healing process, excessive accumulation of extracellular matrix proteins and myofibroblasts in tissues results in severe fibrosis, which is considered irreversible.Currently, there are no approved drugs for reversal of severe organ fibrosis.In liver fibrosis, hepatic stellate cells are the major source of myofibroblasts (2).Hepatic stellate cells store vitamin A lipids and reside in the space of Disse between hepatocytes and sinusoidal endothelial cells.Following liver injury, damaged hepatocytes release damageassociated molecular patterns and induce activation of hepatic stellate cells.The activated hepatic stellate cells synthesize extracellular matrix proteins, pro-inflammatory cytokines, and chemokines to induce inflammation.In this Research Topic, Liu et al. have reviewed recent findings on the role of exosomes in liver fibrosis.Exosomes derived from hepatocytes or macrophages induce activation of hepatic stellate cells in liver fibrosis.In contrast, exosomes derived from mesenchymal stem cells exert antifibrotic effects on the activated hepatic stellate cells.Exosomes may serve as biomarkers for diagnosis of liver diseases, including fibrosis.Tissue-resident macrophages are derived from myeloid progenitor cells present in the embryonic yolk sac (3).In the liver, resident macrophages, called Kupffer cells, play an important role in protecting the liver from microorganisms that are transported from the intestine through the portal vein.Kupffer cells communicate with hepatic stellate cells and hepatocytes via soluble factors to control liver homeostasis, response to injury, and regeneration.In addition to Kupffer cells, monocyte-derived macrophages are recruited to the injured liver tissue to elicit inflammatory responses (4).Hassan et al. have reviewed the roles of resident Kupffer cells and monocyte-derived macrophages in liver injury.Both the cell types exhibit distinct phenotypes and contribute toward inflammation, Frontiers in Immunology frontiersin.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,006
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,022
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Sans objet · Signal consensuel: Sans objet
GenreSignal candidat: Éditorial · Signal consensuel: Éditorial
Score de désaccord entre enseignants0,085
Score d'incertitude au seuil0,283

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0060,022
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0030,002
Méta-épidémiologie (sens large)0,0040,003
Bibliométrie0,0060,002
Études des sciences et des technologies0,0030,002
Communication savante0,0090,004
Science ouverte0,0040,002
Intégrité de la recherche0,0210,013
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0850,048

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,009
Tête enseignante GPT0,254
Écart entre enseignants0,245 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeSans objet
Domainenon disponible
GenreÉditorial

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2023
Routes d'admission1
Résumé présentnon

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