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Enregistrement W7149220147

External Test of a Deep Learning Algorithm for Pulmonary Nodule Malignancy Risk Stratification Using European Screening Data

2025· article· en· W7149220147 sur OpenAlexaboutno aff
Noa Antonissen, Kiran Vaidhya Venkadesh, Renate Dinnessen, Ernst T. Scholten, Zaigham Saghir, Mario Silva, Ugo Pastorino, Grigory Sidorenkov, Marjolein A Heuvelmans, Geertruida H. de Bock, Firdaus A A Mohamed Hoesein, Pim de Jong, Harry J.M. Groen, Rozemarijn Vliegenthart, Hester A Gietema, Mathias Prokop, Cornelia Schaefer-Prokop, Colin Jacobs, NELSON-POP consortium, MS Radiologie, Researchgr. Systems Radiology, Cancer, Circulatory Health, Infection & Immunity, Regenerative Medicine and Stem Cells

Notice bibliographique

RevueUtrecht University Repository (Utrecht University) · 2025
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueLung Cancer Diagnosis and Treatment
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMalignancyLung cancer screeningLung cancerNodule (geology)CohortRetrospective cohort studyNational Lung Screening Trial
DOInon disponible

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Background Low-dose CT screening reduces lung cancer-related deaths but has high rates of false-positive findings. A deep learning (DL) algorithm could improve nodule risk stratification but requires robust external testing. Purpose To externally test a DL algorithm for nodule malignancy risk estimation using pooled data from three large European lung cancer screening trials. Materials and Methods In this retrospective study, a DL algorithm trained on National Lung Screening Trial data was externally tested using baseline CT scans from the Danish Lung Cancer Screening Trial, the Multicentric Italian Lung Detection trial, and the Dutch-Belgian Lung Cancer Screening Trial. Performance was assessed across the pooled cohort and two subsets: subset A, including indeterminate nodules (5-15 mm); and subset B, including cancers size-matched to benign nodules (1:2 ratio). Performance, including the area under the receiver operating characteristic curve (AUC), was compared with the Pan-Canadian Early Detection of Lung Cancer (PanCan) model. Results The pooled cohort included 4146 participants (median age, 58 years; 78% male participants; median smoking history, 38 pack-years) with 7614 benign and 180 malignant nodules. The DL algorithm achieved AUCs of 0.98, 0.96, and 0.94 for cancers diagnosed within 1 year, 2 years, and throughout screening, respectively, compared with 0.98, 0.94, and 0.93 (P = .19, .02, and .46, respectively) for the PanCan model. In subset A (129 malignant and 2086 benign nodules), DL significantly outperformed PanCan across the same cancer diagnosis timeframes (respective AUCs: 0.95, 0.94, and 0.90 vs 0.91, 0.88, and 0.86; all P < .05). At 100% sensitivity for cancers diagnosed within 1 year, DL classified 68.1% of benign cases as low risk versus 47.4% for the PanCan model, a 39.4% relative reduction in false-positive findings. In subset B (180 malignant and 360 benign nodules), the AUC of the DL algorithm versus the PanCan model was 0.79 versus 0.60 (P < .01), respectively. Conclusion The DL algorithm outperformed the PanCan model across multiple European screening datasets, demonstrating superior malignancy prediction while substantially reducing false-positive classifications for indeterminate nodules. © RSNA, 2025 Supplemental material is available for this article.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: aucune
Score de désaccord entre enseignants0,688
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0010,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0010,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,022
Tête enseignante GPT0,246
Écart entre enseignants0,224 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2025
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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