A Systematic Review of Multiscale Mathematical Modelling of Cellular Mechan transduction Signalling: Methods, Architectures, and Future Research Directions
Pourquoi ce travail est dans la base
Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.
Notice bibliographique
Résumé
Cellular mechanotransduction—the process by which cells convert mechanical stimuli into biochemical signals—plays a fundamental role in regulating cellular behavior, tissue development, and disease progression. Understanding this phenomenon requires integrative modeling frameworks capable of capturing interactions across multiple spatial and temporal scales, from molecular signaling networks to tissue-level mechanical responses. This systematic review presents a comprehensive analysis of multiscale mathematical models for mechanotransduction signaling. Advances in computational biology and applied mathematics have enabled frameworks that integrate mechanical deformation, intracellular signaling pathways, and extracellular matrix interactions. These models commonly combine continuum mechanics, reaction–diffusion systems, agent-based modeling, and stochastic simulations to describe the bidirectional coupling between mechanical forces and biochemical processes. Key signaling pathways such as Rho GTPase and YAP/TAZ are modeled using coupled reaction–diffusion and elasticity equations, illustrating how cell shape and substrate stiffness influence signaling dynamics. Multiscale approaches include hierarchical, concurrent, and hybrid frameworks, each balancing computational efficiency and biological realism. Emerging models also incorporate chemical–mechanical coupling to simulate tissue growth and morphogenesis. Despite progress, challenges remain in data integration, experimental validation, and computational complexity, though machine learning is improving predictive capabilities and simulation efficiency.
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Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,003 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle