ENCAPSULATION OF FACTOR IX-ENGINEERED MESENCHYMAL STEM CELLS IN ALGINATE-BASED MICROCAPSULES FOR ENHANCED VIABILITY AND FUNCTIONALITY
Notice bibliographique
Résumé
The work presented in this thesis was focused on design and construction of novel cell-loaded microcapsules by incorporation of bioactive molecules (proteins or peptides) for potential application in hemophilia B treatment. The objective of this study was to improve the viability and functionality of the encapsulated cells by creating biomimetic microenvironments for cells that more closely mimic their physiological extracellular matrix (ECM) environment. Three cell-adhesive molecules were used in this work: fibrinogen and fibronectin, two abundant proteins present in ECM, and arginine-glycine-aspartic acid (RGD) tri-peptide, the minimal essential cell adhesion peptide sequence and the most widely studied peptide for cell adhesion. Alginate, the most commonly used biomaterial used for cell encapsulation, was combined with either of these molecules to create biomimetic microcapsules. Non-modified alginate (control) and modified alginate matrices were used to encapsulate the factor IX (FIX) secreting cells for protein delivery. In this work, FIX-engineered cord blood-derived human mesenchymal stem cells CB MSCs were used as a cell source for FIX delivery. Our data suggested that fibrinogen-alginate, fibronectin-alginate and RGD-alginate microcapsules improved the viability of encapsulated MSC and are applicable in cell therapy technologies. However, fibrinogen-alginate and fibronectin-alginate microcapsules more significantly enhanced the proliferation and protein secretion from the encapsulated cells and may have potential for FIX delivery for hemophilia B and other inherited or acquired protein deficiencies. RGD-alginate microcapsules can v potentially be used for other tissue engineering applications with the aim of enhanced viability and attachment of the enclosed cells. Differentiation studies showed the osteogenic (but not chondrogenic or adipogenic) differentiation capability of FIX-engineered CB MSCs and their efficient FIX secretion while encapsulated in fibrinogen-alginate and fibronectin-alginate microcapsules.
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Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,009 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».