Prolonged FRC-DC interaction negatively affects DC-T cell crosstalk (88.10)
Notice bibliographique
Résumé
Abstract While Fibroblastic Reticulum Cells (FRC) of the lymph node (LN) are known to produce chemokines responsible for the migration of naïve T cells and DC, little is known about their interactions with these cells and their influence on DC and T cell activation. Therefore, we have evaluated the interaction between DC, FRC and T cells in an in vitro model. For the generation of FRC cells lymph nodes of BALB/c mice were isolated and cultured ex vivo. After co culture with FRC DCs were characterized by FACS analysis concerning their survival rate, maturation state and expression of cell surface molecules as well as for their production of soluble cytokines. The ability of DC to induce T cell proliferation was evaluated using the D011.10 TCR transgenic system and CFSE labeling. Our in vitro culture method leads to a highly homogeneous FRC population regarding expression of gp38, ER-TR 7, CD44 and V-CAM. Confocal microscopy analysis demonstrated that DC migrated to FRC where they made physical contact leading to stable associations in vitro as well as in vivo in the LN after DC were injected s.c.. Co incubation of DC with FRCs resulted in a complete down regulation of CD40 and partial decrease of co stimulatory molecules. Furthermore there was a strongly diminished ability of these DC to induce a peptide specific proliferation of naïve T cells although a clear CD25 up regulation could be detected. It remains to be investigated whether these CD25 positive T cells show a regulatory phenotype. Our results demonstrate that LN-FRC provide a milieu that may induce tolerogenic DCs which then drive naïve T cells to a rather regulatory phenotype.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,003 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».