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Enregistrement W847299532

Chemical-genetic interrogation of small molecule mechanism of action in S. cerevisiae

2011· dissertation· en· W847299532 sur OpenAlex

Pourquoi ce travail est dans la base

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

aboutLe titre ou le résumé porte un signal canadien du lexique géographique.
no affAucune affiliation canadienne : ce travail est invisible pour une base fondée sur la seule affiliation.
Aucune affiliation canadienne. Une base fondée sur la seule affiliation (le devis habituel) n'aurait jamais vu ce travail. C'est l'un des travaux qui justifient l'inversion de la base.

Notice bibliographique

RevueERA · 2011
Typedissertation
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueFungal Biology and Applications
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésInterrogationSmall moleculeAction (physics)Mechanism of actionMechanism (biology)ChemistryComputational biologyBiologyGeneticsPhysicsPolitical scienceIn vitro
DOInon disponible

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

The budding yeast S. cerevisiae is widely used as a model organism to study biological processes that are conserved among eukaryotes. Di fferent genomic approaches have been applied successfully to interrogate the mode of action of small molecules and their combinations. In this thesis, these technologies were applied to di fferent sets of chemical compounds in the context of two collaborative projects. In addition to insight into the mode of action of these molecules, novel approaches for analysis of chemical-genetic pro files to integrate GO annotation, genetic interactions and protein complex data have been developed. The fi rst project was motivated by a pressing need to design novel therapeutic strategies to combat infections caused by opportunistic fungal pathogens. Systematic screens of 1180 FDA approved drugs identifi ed 148 small molecules that exhibit synergy in combination with uconcazole, a widely used anti-fungal drug (Wright lab, McMaster University, Canada). Genome-wide chemical-genetic profiles for 6 of these drugs revealed two di fferent modes of action of synergy. Five of the compounds a ffected membrane integrity; these chemical-genetic interactions were supported by microscopy analysis and sorbitol rescue assays. The sixth compound targets a distinct membrane-associated pathway, sphingolipid biosynthesis. These results not only give insight into the mechanism of the synergistic interactions, they also provide starting points for the prediction of synergistic anti-fungal combinations with potential clinical applications. The second project characterised compounds that aff ected melanocytes in a chemical screen in zebra fish (Patton lab, Edinburgh). Chemical-genetic screens in S.cerevisiae enabled us to show that melanocyte pigmentation reducing compounds do so by interfering with copper metabolism. Further, we found that defects in intracellular AP1 and AP3 trafficking pathways cause sensitivity to low copper conditions. Surprisingly, we observed that the widely-used MAP-kinase inhibitor U0126 a ffects copper metabolism. A nitrofuran compound was found to speci fically promote melanocyte cell death in zebrafi sh. This enabled us to study off -target eff ects of these compounds that are used to treat trypanosome infections. Nifurtimox is a nitrofuran prodrug that is activated by pathogen-specifi c nitroreductases. Using yeast and zebra fish we were able to show that nitrofurans are also bioactivated by host-specifi c aldehyde dehydrogenases suggesting that a combination therapy with an aldehyde dehydrogenase inhibitor might reduce side e ffects associated with nifurtimox.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,015
Score d'incertitude au seuil0,342

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,026
Tête enseignante GPT0,291
Écart entre enseignants0,265 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle