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Enregistrement W858028742 · doi:10.1139/o06-211

Codon usage bias in Chlamydia trachomatis and the effect of codon modification in the MOMP gene on immune responses to vaccinationThis paper is one of a selection of papers in this Special Issue, entitled International Symposium on Recent Advances in Molecular, Clinical, and Social Medicine, and has undergone the Journal's usual peer-review process.

2007· article· en· W858028742 sur OpenAlexaffvenue
Yan Zheng, Weiming Zhao, Hong Wang, Yabin Zhou, Yi Luan, Mei Qi, Yi‐Zhe Cheng, Wei Tang, Juan Liu, Yu Han, Xiu-ping Yu, Yijun Fan, Xi Yang

Notice bibliographique

RevueBiochemistry and Cell Biology · 2007
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueRNA and protein synthesis mechanisms
Établissements canadiensUniversity of Manitoba
Organismes subventionnairesNatural Science Foundation of Shandong ProvinceNational Natural Science Foundation of China
Mots-clésBiologyImmunogenicityChlamydia trachomatisAntigenVirologyGeneCodon usage biasImmune systemImmunogenMicrobiologyMolecular biologyAntibodyGeneticsGenome

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Chlamydia trachomatis is a kind of obligate intracellular bacterial pathogen that causes ocular and sexually transmitted diseases. In this study, we analyzed the codon usage patterns of the C. trachomatis mouse pneumonitis biovar (MoPn) and Homo sapiens. We found large differences between MoPn and human codon usages. To enhance the expression of Chlamydia protein in mammalian cells, the DNA sequence encoding the major outer-membrane protein (MOMP) of MoPn was modified to substitute the human-preferred codons for rarely used codons. The huma-optimized MOMP gene was synthesized and cloned into the pcDNA3 vector, as was the wild-type MOMP gene. The protein expression levels of the human-optimized MOMP and wild-type MOMP genes were compared. The experiments showed that the human-optimized MOMP gene produced significantly higher levels of MOMP protein than the wild-type MOMP, both in vitro and in vivo, but no obvious difference was observed in the levels of modified and native MOMP mRNA expression. The immunogenicity of the 2 constructs was examined using BALB/c mice following intramuscular immunization. The results showed that the mice immunized with the human-optimized MOMP produced higher levels of antigen-specific IgG antibody and showed stronger delayed-type hypersensitivity reactions and proliferative T cell responses than those immunized with the wild-type MOMP. Antigen-specific stimulation of spleen cells obtained from human MOMP DNA immunized mice produced higher levels of interferon-gamma than those obtained from wild-type MOMP DNA immunized mice. Taken together, the data show that human-optimized codon optimization can significantly enhance the gene expression and immunogenicity of the C. trachomatis MOMP DNA vaccine.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,001
Score d'incertitude au seuil0,002

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,026
Tête enseignante GPT0,326
Écart entre enseignants0,300 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations28
Publié2007
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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