A simple method for producing and purifying Sc-44 from a liquid target using low energy medical cyclotrons
Notice bibliographique
Résumé
1096 Objectives Sc-44 is an attractive radioisotope to radiolabel various radiopharmaceuticals due to its 3.97 hr half-life and short positron range. We developed a simple method for the production of Sc-44 using a liquid target [1] on a 13 MeV medical cyclotron, in contrast to using a solid metal target. Methods A concentrated solution of Ca(NO3)2 (1.56 g/ml) was prepared and loaded into a standard water target followed by irradiation with 2 μA of 13 MeV protons for one hour. Sc-44g was produced via the Ca-44(p,n) reaction. After irradiation, the solution was withdrawn from the target, adjusted to pH 7 with 1 M NH4OH, and passed through a 0.22 μm Millex-GV filter [2]. Upon elution of Sc from the filter with 1.6 ml of 70-90°C 0.1 M HCl, the content of the eluent was assessed by gamma spectroscopy and subjected to proof of concept radiolabeling experiments with commercially available chelates. Results Sc-43, Sc-44g, Sc-44m and Sc-48 were identified after irradiation of non-enriched Ca (2.1% Ca-44), with the desired product Sc-44g being the prevalent species at end of bombardment. 101±4 μCi was purified from the irradiated target solution affording a mixture of Sc isotopes that were well separated from the bulk solution of unconverted Ca salts. Preliminary coordination experiments with well-established chelates suggest that the radiochemistry behaves as anticipated [3]. Conclusions We have utilized a liquid target system to produce research quantities of Sc-44g from non-enriched Ca on a small medical cyclotron. This approach is a viable route to obtain sufficient quantities for pre-clinical testing. A rapid filtration-based purification method and subsequent coordination was also demonstrated. Future studies with enriched Ca-44 are expected to improve production yields while reducing the amount of radioactive Sc impurities. By using enriched Ca-44 (95%) and increasing beam current to 5 μA, clinically useful quantities of Sc-44 (11 mCi) could be produced. Research Support The authors wish to thank the Canadian Institute for Health Research - Collaborative Health Research Project (CIHR-CHRP) for funding.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
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Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,004 | 0,002 |
Scores machine (provisoires)
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machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».