Síndrome Cronkhite – Canadá - relato de caso/ Cronkhite syndrome - Canada- case report
Bibliographic record
Abstract
INTRODUÇÃO: A síndrome de Cronkhite-Canadá (CCS) é uma patologia excessivamente rara reportada pela primeira vez em 1955 por Cronkhite e Canadá, em que até o momento cerca de 500 casos foram relatados no mundo. É uma doença que correlaciona polipose hamartomatosa gastrointestinal não-hereditária com a tríade cutânea de alopecia, desajuste das unhas e hiperpigmentação. RELATO DE CASO: Homem de 56 anos, chegou para atendimento com queixa de diarreia aquosa com pequena quantidade de melena de sete a dez vezes por dia, perda de apetite e perda de peso, paladar anormal acompanhado de náusea, refluxo ácido e um certo desconforto epigástrico. O exame físico mostrou alopecia, atrofia das unhas, em especial da primeira a quarta unha do dedo do pé esquerdo e de algumas unhas da mão, e também, apresentou hiperpigmentação plantar e na parte superior do dorso. Negou alcoolismo, tabagismo e uso crônico de medicamentos. Foi submetido a endoscopia digestiva alta e colonoscopia para investigação, que revelaram pólipos múltiplos sésseis no estômago, intestino delgado e cólon e reto, hiperemia e edema de superfície. O exame anatomopatológico dos pólipos mostrou inflamação aguda/crônica da mucosa do trato gastrointestinal, com infiltrado inflamatório eosinofílico e edema estromal. DISCUSSÃO: A síndrome de Cronkhite-Canadá é, apesar de rara e com relativamente poucos relatos, conhecida por ser composta pela tríade cutânea de alopecia, alterações nas unhas e hiperpigmentação mais polipose gastrointestinal e, grande parte dos pacientes afetados apresentam hipoalbuminemia. A incidência dessa patologia aumentou nos últimos anos, sendo vagamente predominante no sexo masculino e com idade de início variante entre 26 e 85 anos (idade média de 61 anos). A etiologia ainda é obscura, tendo hipóteses fatores externos, origem autoimune, por reações alérgicas ou até mesmo genéticas. Possui como fatores predisponentes a exacerbação mental e física. Diante disso, o quadro clínico do paciente, apresenta como sinais e sintomas a diarreia, hipogeusia, a tríade cutânea, hipoalbuminemia e anemia, presença de pólipos por todo trato gastrointestinal. Feito a avaliação diagnóstica clinicamente, por meio de exames laboratoriais e de imagem, o paciente se enquadra nos critérios de SCC. O tratamento ideal e o período, assim como a doença em si, ainda não foi muito elucidado e existem várias opções. CONCLUSÃO: É notável que a SCC é uma doença rara, com vários sinais e sintomas apesar de serem bastante característicos e, justamente por esses motivos é uma síndrome não muito considerada na verificação de diagnósticos diferenciais. Portanto, esse relato é de suma importância para estudo da patologia, assim como para realização de um diagnóstico correto e rápido, com tratamento eficaz.
Fetched live from OpenAlex and de-inverted. Abstracts are not stored in this database: the inverted indexes are 8.6 GB of the frame’s 9.3 GB of text, and the host has 13 GB free.
How this classification was reachedexpand
Full frame machine prediction
Teacher imitationNot calibrated prevalence, not ground truth. Human validation pending. The Gemma side is a direct model label for every work in the frame, read from the title-only record. The Codex side is a classifier learned from the 10,348 direct Codex labels and calibrated to design-weighted sample rates; fields without enough sample support carry no Codex call. Candidate is the union of the two sides; consensus is their intersection. These outputs are machine_predicted_unvalidated and are not human labels.
Distilled classifier scores by category (both heads)
| Category | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Metaresearch | 0.000 | 0.001 |
| Meta-epidemiology (narrow) | 0.002 | 0.001 |
| Meta-epidemiology (broad) | 0.001 | 0.001 |
| Bibliometrics | 0.004 | 0.004 |
| Science and technology studies | 0.005 | 0.002 |
| Scholarly communication | 0.001 | 0.001 |
| Open science | 0.002 | 0.002 |
| Research integrity | 0.004 | 0.003 |
| Insufficient payload (model declined to judge) | 0.005 | 0.001 |
Machine scores (provisional)
The two teacher heads of the student model, read on this work. A score orders the frame for review; it never asserts a category, and the validation status ships verbatim with every row.
Baseline scores from an immature model (maturity gate not passed, 7 training rounds). Scores rank; they never assert a category.
score_only:v0-immature-baseline · verbatim from the scoring run: score_only means the number may rank works, and no category label ships from itClassification
machine, unvalidatedMachine predicted; a candidate call from one source (direct Gemma or distilled Codex), not a consensus.
How this classification was reached, model by model and score by score, is at the end of the page under "How this classification was reached".