Résumés en Français

Cette méta-analyse porte sur les interventions pour les jeunes en âge de transition présentant un trouble du spectre de l'autisme, une déficience intellectuelle ou des besoins de soutien importants. Dix-neuf études de groupe avec 215 tailles d'effet répondaient aux critères d'inclusion. Une procédure d'estimation de la variance qui tient compte des tailles d'effet de regroupement au sein des études a été utilisée pour synthétiser les tailles d'effet pour chaque type d'interventions et de résultats. Les interventions d'ergothérapie/kinésithérapie ont des effets significatifs et positifs sur la motricité globale (g = 0,73, p < 0,01). Les autres interventions et résultats n'ont pas pu être synthétisés en raison du nombre limité d'études, mais sont décrits plus en détail de manière narrative. Les recommandations pour les recherches futures comprennent l'amélioration de la qualité méthodologique des études d'intervention et une analyse plus approfondie des effets des interventions sur les jeunes en transition.La recherche sur le syndrome de Down (SD) progresse rapidement, mais ces efforts ont soulevé des questions éthiques. Cette étude à méthodes mixtes décrit les points de vue de personnes présentant un syndrome de Down (autoreprésentation) et de leurs parents concernant les interventions médicales pour le syndrome de Down. Les réponses de 35/171 (20,5 %) personnes se représentant elles-mêmes et de 430/867 (49,6 %) parents indiquent que la majorité des personnes se représentant elles-mêmes étaient heureuses de présenter un SD (27/35 ; 77,1 %) et s'aiment comme elles sont (33/35 ; 94,3 %), mais voulaient apprendre plus vite (23/35 ; 65,7 %). Les parents étaient beaucoup plus souvent d'accord pour donner de la médication visant à prévenir la maladie d'Alzheimer (427/429 ; 99,5 %) ou le cancer du sang (428/430 ; 99,5 %) que pour guérir le SD (225/425 ; 52,9 %). Les commentaires qualitatifs associent le SD à l'identité, tout en soulignant le désir d'une meilleure qualité de vie et de meilleures opportunités. Les réponses dissocient le SD lui-même des complications liées au SD; le traitement des complications étant plus acceptable.Cette étude décrit la prévalence du trouble du déficit de l'attention avec hyperactivité (TDAH) chez les adolescents et les jeunes hommes adultes ayant le syndrome de l'X fragile (SXF) en utilisant une approche multiméthode incluant un entretien avec les parents basé sur le DSM (Children's Interview for Psychiatric Syndromes; P-ChIPS, Fristad et al., 1998) et une échelle d'évaluation par les parents (Child Behavior Checklist ; CBCL, Achenbach, 2001). Trente et un hommes ayant le SXF âgés de 16 à 24 ans ont participé. Quarante-deux pour cent d'entre eux répondaient aux critères du DSM-5 pour le TDAH et 35 % dépassaient les seuils de la CBCL. La concordance entre les deux méthodes de classification était passable (κ = 0,38). La sévérité des symptômes du trouble du spectre de l'autisme (TSA) et la capacité cognitive non verbale n'ont pas permis de prédire les diagnostics/symptômes du TDAH. Les résultats montrent une prévalence élevée de TDAH chez les hommes ayant le SXF à la fin de l'adolescence et au début de l'âge adulte, qui n'est pas expliquée par les atteintes aux aptitudes cognitives non verbales ou par la sévérité des symptômes du TSA. Pour améliorer l'identification précise du TDAH, il est recommandé d'utiliser des échelles spécifiques basées sur le DSM plutôt que des échelles plus générales de symptômes.Cette étude a examiné les effets bidirectionnels des changements dans les comportements inadaptés chez les adolescents et les adultes ayant le syndrome de l'X fragile (SXF) et les changements dans leurs relations familiales intergénérationnelles sur une période de 7,5 ans. Les indicateurs de la relation familiale intergénérationnelle entre les mères porteuses de prémutation et leur fils/fille adolescent ou adulte ayant le SXF comprenaient une mesure de la qualité de la relation, ainsi que des descriptions fournies par les mères de leur relation avec leur fils/fille (commentaires positifs, commentaires critiques). Les comportements inadaptés ont diminué, les remarques positives de la mère ont augmenté, et les remarques critiques de la mère et la qualité de la relation sont restées stables au fil du temps. Des effets bidirectionnels des changements ont été observés dans la prédiction des comportements inadaptés et des remarques positives de la mère, bien que les comportements inadaptés prédisent plus fortement les remarques positives qu'une relation bidirectionnelle. Cette recherche suggère de prioriser les comportements inadaptés dans le contexte des interventions familiales.La relation entre le traitement sensoriel et les comportements de type TSA chez les patients atteints du syndrome de Prader-Willi (SPW) reste relativement inexplorée. Pour examiner cette relation, le Pervasive Developmental Disorders Autism Society Japan Rating Scale (PARS), le Profil sensoriel – version abrégée (SSP), le Food-Related Problem Questionnaire (FRPQ) et le Questionnaire sur les comportements anormaux; version pour les sujets non institutionnalisés (ABC) ont été administrés à 51 adultes présentant le syndrome de Prader-Willi. Sur la base des scores z du SSP-J, les participants ont été classés en trois groupes de sévérité. Une analyse de la variance a été effectuée pour comparer les scores comportementaux de ces trois groupes. Des différences de groupe statistiquement significatives ont été observées dans les scores au PARS (p = 0,006, ηp2 = 0,194) et au ABC-J (p = 0,006, ηp2 = 0,193). Les résultats suggèrent que le degré de traitement sensoriel peut prédire les comportements aberrants et les comportements de type TSA chez les adultes présentant le SPW, ce qui démontre l'importance d'une évaluation appropriée pour une intervention précoce.La traduction des résumés en français a été coordonnée par « AAIDD Chapitre Québec » avec la collaboration de Alexandrine Martineau-Gagné, Amélie Terroux, Karen Rutt, Marpessa Gibus, Isabelle Assouline, Geneviève Lord et Diane Morin.“AAIDD Quebec Chapter” has coordinated the French translation of the abstracts in collaboration with Alexandrine Martineau-Gagné, Amélie Terroux, Karen Rutt, Marpessa Gibus, Isabelle Assouline, Geneviève Lord, and Diane Morin.

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