Les recommandations relatives au vaccin contre l'influenza administré aux enfants et aux adolescents pour la saison 2011–2012
Bibliographic record
Abstract
Le Comité consultatif national de l'immunisation et la Société canadienne de pédiatrie favorisent la vaccination annuelle contre l'influenza de TOUS les enfants et adolescents de six mois et plus. Lorsque cette solution n'est pas réalisable, il faut donner priorité aux personnes très vulnérables aux complications liées à l'influenza et à celles qui sont susceptibles de transmettre l'infection aux personnes très vulnérables aux complications. Ce groupe se compose des personnes suivantes : Les enfants de 6 à 23 mois Les membres des familles qui attendent un nouveau-né pendant la saison de l'influenza Les femmes enceintes, pour leur propre protection et celle de leur nouveau-né Les enfants ayant des maladies cardiaques ou pulmonaires, y compris le risque d'aspiration, la fibrose kystique ou l'asthme, et les enfants atteints d'autres maladies chroniques, comme le diabète, les maladies métaboliques, les maladies rénales, l'anémie et les hémoglobinopathies Les enfants atteints d'un cancer ou d'une maladie liée à l'immunodéficience ou à l'immunosuppression Les enfants qui reçoivent un traitement prolongé à l'acide acétylsalicylique Les enfants présentant une obésité morbide Les enfants autochtones Les résidents d’établissements de soins de longue durée Les adultes et les enfants qui sont des contacts familiaux de personnes très vulnérables, les personnes qui s'occupent d'elles et tous les dispensateurs de soins devraient également se faire vacciner. Le vaccin contre l'influenza contient les trois mêmes composants antigéniques que celui de l'an dernier. Certaines personnes vaccinées demeureront immunisées d'une saison à l'autre, mais pas toutes. Il est donc recommandé de revacciner tout le monde, même si ces personnes ont déjà été vaccinées ou ont contracté une influenza documentée l'an dernier. Le Comité consultatif national de l'immunisation apporte un changement important. En effet, il recommande désormais que tous les groupes d’âge, y compris les enfants de six à 35 mois, reçoivent 0,5 mL du vaccin contre l'influenza par dose (1), plutôt que 0,25 mL par dose comme c’était le cas auparavant. Cette modification s'explique par le fait que la dose de 0,5 mL procure une légère amélioration de l'immunité par rapport à celle de 0,25 mL, sans pour autant accroître les effets indésirables. La première fois que les enfants de moins de neuf ans se font vacciner contre l'influenza, ils doivent recevoir deux doses du vaccin pour être protégés. Les doses sont administrées à au moins quatre semaines d'intervalle et doivent toutes deux contenir 0,5 mL du vaccin. Un enfant de moins de neuf ans qui s'est fait vacciner la saison dernière (2010–2011) a besoin d'une seule dose du vaccin cette saison-ci. Le vaccin FluMist (Medimmune, États-Unis) est un vaccin vivant atténué administré par voie intranasale (2). De multiples études démontrent qu'il est d'une efficacité supérieure statistiquement significative par rapport au vaccin trivalent inactivé injectable contre l'influenza confirmée par culture chez les enfants. Ses principaux effets secondaires sont une légère rhinite chez la plupart des vaccinés et une exacerbation de la respiration sifflante chez ceux qui présentent un asthme sévère. Cette année, le Comité consultatif national de l'immunisation favorise le vaccin FluMist pour les enfants et les adolescents en santé de deux à 17 ans. Il est toutefois fort peu probable que ce vaccin soit facilement accessible par l'entremise de programmes financés par le gouvernement, en raison de problèmes d'approvisionnement et de questions contractuelles. Le vaccin FluMist est contre-indiqué chez les personnes atteintes de maladies qui compromettent le système immunitaire ou d'asthme sévère (défini comme une respiration sifflante active ou l'utilisation de glucocorticoïdes en aérosol ou par voie orale) ou qui ont présenté une respiration sifflante exigeant un soutien médical dans les sept jours précédant la vaccination. Pour les patients allergiques aux œufs, il est bon de se reporter au récent document de principes de la Société canadienne de pédiatrie sur le sujet, à l'adresse www.cps.ca/Francais/enonces/ID/ID11-06.htm. (3)
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How this classification was reachedexpand
Full frame machine prediction
Teacher imitationNot calibrated prevalence, not ground truth. Human validation pending. The Gemma side is a direct model label for every work in the frame, read from the title-only record. The Codex side is a classifier learned from the 10,348 direct Codex labels and calibrated to design-weighted sample rates; fields without enough sample support carry no Codex call. Candidate is the union of the two sides; consensus is their intersection. These outputs are machine_predicted_unvalidated and are not human labels.
Distilled classifier scores by category (both heads)
| Category | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Metaresearch | 0.012 | 0.031 |
| Meta-epidemiology (narrow) | 0.000 | 0.000 |
| Meta-epidemiology (broad) | 0.001 | 0.001 |
| Bibliometrics | 0.001 | 0.001 |
| Science and technology studies | 0.001 | 0.001 |
| Scholarly communication | 0.002 | 0.001 |
| Open science | 0.001 | 0.001 |
| Research integrity | 0.003 | 0.005 |
| Insufficient payload (model declined to judge) | 0.004 | 0.001 |
Machine scores (provisional)
The two teacher heads of the student model, read on this work. A score orders the frame for review; it never asserts a category, and the validation status ships verbatim with every row.
Baseline scores from an immature model (maturity gate not passed, 7 training rounds). Scores rank; they never assert a category.
score_only:v0-immature-baseline · verbatim from the scoring run: score_only means the number may rank works, and no category label ships from itClassification
machine, unvalidatedMachine predicted; a candidate call from one source (direct Gemma or distilled Codex), not a consensus.
How this classification was reached, model by model and score by score, is at the end of the page under "How this classification was reached".