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Constructeur de cohorte

4 299 418 travaux, canadiens par l’une de quatre routes.

Chaque état de filtre est une URL; l’URL est la requête; la requête est citable via /q/⟨hash⟩. La page, l’API et l’export analysent les mêmes paramètres.

La cohorte courante, diffusée en continu depuis la base de données : toutes les colonnes des travaux, les étiquettes machine, les scores provisoires et l'état de validation de chaque rangée. Les exportations sont plafonnées à 100 000 rangées. Crée un lien /q/ permanent pour cette requête exacte. Les mêmes filtres produisent toujours le même lien, qui que soit le demandeur.

Terme de recherche
Auteur ou autrice
Période
Ordre
Langue
Type
Domaine
Revue
The American Journal of Human Genetics
Sujet
Rétractation
Résumé
Source des données probantes
Devis d'étude
Accord des étiquettes
État des étiquettes

Les étiquettes directes de Codex et Gemma sont non validées et clairsemées. Les prédictions distillées couvrent la base complète et sont elles aussi non validées. Choisissez explicitement la source; l'absence d'une étiquette directe n'est jamais une étiquette négative.

affaffiliation
fundbailleur
venuerevue
aboutsujet

Les quatre voies se composent : exigez la voie du financement et excluez l'affiliation pour obtenir la strate financée-seulement qu'aucune base fondée sur l'affiliation ne voit jamais.

836 résultats · 1 filtre actif ·
Résultats par année
20002025
Date de publication
Catégories
Étiquettes machine · couverture clairsemée
Preuves
Langue
Type
Citations
Un travail non étiqueté est inconnu, pas un négatif. La couverture est rapportée à chaque requête.
836 travaux dans la cohorte · sur 4 299 418page 2 sur 17

Les étiquettes couvrent 0 des 836 travaux de cette cohorte. Les autres sont non étiquetés, ce qui n'est pas une étiquette négative : la table des étiquettes est clairsemée aujourd'hui et s'enrichit au fil des rondes d'étiquetage.

Les prédictions distillées couvrent 836 des 836 travaux de cette cohorte. Ces prédictions portent le statut machine_predicted_unvalidated. Le mode candidate est l'union; le consensus est l'intersection.

affsans résuménon étiqueté
Long Runs of Homozygosity Are Enriched for Deleterious Variation
Zachary A. Szpiech, Jishu Xu, Trevor J. Pemberton, Weiping Peng, Sebastian Zöllner, Noah A. Rosenberg +1 autres
2013· article· en· The American Journal of Human Genetics· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction distillée:candidate · aucuneconsensus · aucune
367
citations
affsans résuménon étiqueté
Mutations in STRA6 Cause a Broad Spectrum of Malformations Including Anophthalmia, Congenital Heart Defects, Diaphragmatic Hernia, Alveolar Capillary Dysplasia, Lung Hypoplasia, and Mental Retardation
Francesca Pasutto, Heinrich Sticht, G. Hammersen, Gabriele Gillessen‐Kaesbach, David Fitzpatrick, Gudrun Nürnberg +17 autres
2007· article· en· The American Journal of Human Genetics· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction distillée:candidate · aucuneconsensus · aucune
359
citations
afffundsans résuménon étiqueté
Mutations in EZH2 Cause Weaver Syndrome
William T. Gibson, Rebecca L. Hood, Shing H. Zhan, Dennis E. Bulman, Anthony P. Fejes, Richard A. Moore +9 autres
2011· article· en· The American Journal of Human Genetics· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction distillée:candidate · aucuneconsensus · aucune
328
citations
afffundsans résuménon étiqueté
SHANK1 Deletions in Males with Autism Spectrum Disorder
Daisuke Sato, Anath C. Lionel, Claire S. Leblond, Aparna Prasad, Dalila Pinto, Susan Walker +25 autres
2012· article· en· The American Journal of Human Genetics· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction distillée:candidate · aucuneconsensus · aucune
325
citations
affsans résuménon étiqueté
SLC39A8 Deficiency: A Disorder of Manganese Transport and Glycosylation
Julien H. Park, Max Hogrebe, Marianne Grüneberg, Ingrid DuChesne, Ava L. von der Heiden, Janine Reunert +18 autres
2015· article· en· The American Journal of Human Genetics· Nursing
prédiction distillée:candidate · aucuneconsensus · aucune
312
citations
affsans résuménon étiqueté
Translation Initiator EIF4G1 Mutations in Familial Parkinson Disease
Marie‐Christine Chartier‐Harlin, Justus C. Dächsel, Carles Vilariño‐Güell, Sarah Lincoln, Frédéric Leprêtre, Mary Hulihan +44 autres
2011· article· en· The American Journal of Human Genetics· Medicine
prédiction distillée:candidate · aucuneconsensus · aucune
304
citations
affsans résuménon étiqueté
Refinement of a 400-kb Critical Region Allows Genotypic Differentiation between Isolated Lissencephaly, Miller-Dieker Syndrome, and Other Phenotypes Secondary to Deletions of 17p13.3
Carlos Cardoso, Richard J. Leventer, Heather L. Ward, Kazuhito Toyo‐oka, June Chung, Alyssa Gross +9 autres
2003· article· en· The American Journal of Human Genetics· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction distillée:candidate · aucuneconsensus · aucune
283
citations
affsans résuménon étiqueté
Genomic Disorders on 22q11
Heather E. McDermid, Bernice E. Morrow
2002· review· en· The American Journal of Human Genetics· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction distillée:candidate · aucuneconsensus · aucune
281
citations

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