An accessory role for B cells in the IL-12 induced activation of resting murine NK lymphocytes (97.2)
Notice bibliographique
Résumé
Abstract IL-12 is produced during early innate immune responses. Via their potent production of IFN-γ, NK cells are important mediators of the anti-microbial and anti-cancer effects of IL-12. Since the IL-12 receptor is expressed on activated but not resting NK cells, it is still unclear how IL-12 stimulates resting NK cells. Here we reveal that the activation of resting murine NK cells by IL-12 is dependent upon B cells. Upon stimulation of bulk spleen cells with IL-12, NK cells are the main source of IFN-γ. The activation of NK cells with IL-12 is dependent on endogenous IL-18 as spleen cells from IL-18 knock out (KO) mice are poorly stimulated, and purified NK cells are not stimulated with IL-12 unless IL-18 is also added. To stimulate purified NK cells with IL-12 alone, B cells, but not NKT, macrophages or dendritic cells, are absolutely required. Co-culturing B cells with NK cells induces IFN-γ production by NK cells in a contact-dependent manner. Purified B cells from IL-18 KO mice are not able to stimulate NK cells in the presence of IL-12, but IL-18 KO NK cells are still stimulated with IL-12 as long as normal B cells are present. This suggests that B cells may be a source of endogenous IL-18 during IL-12 stimulation. Intraperitoneal injection of IL-12 induces higher levels of IFN-γ and IL-18 in the sera of wild type mice than those of B cell deficient mice. Thus, we propose that B cells are important accessory cells to NK cell stimulation by IL-12. (Supported by a grant from the National Cancer Institute of Canada)
Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.
Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,001 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,007 | 0,003 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».