Notice bibliographique
Résumé
The field usually referred to as mathematical biology is a highly interdisciplinary area that lies at the intersection of mathematics and biology. Classical illustrations include the development of stochastic processes and statistical methods to solve problems in genetics and epidemiology. As the name used to describe work in this field indicates, with “biology” the noun, and “mathematical” the modifying adjective, the relationship between mathematics and biology has so far been one–way. Typically, mathematical results have emerged from or have been used to solve biological problems (see [24] for a comprehensive survey). In contrast, Leonard Adleman, [1], succeeded in solving an instance of the directed Hamiltonian path problem solely by manipulating DNA strings. This marks the first instance of the connection being reversed: a mathematical problem is the end toward which the tools of biology are used. To be semantically correct, instead of categorizing the research in DNA computing as belonging to mathematical biology, we should be employing the mirror–image term biological mathematics for the field born in November 1994. Despite the complexity of the technology involved, the idea behind biological mathematics is the simple observation that the following two processes, one biological and one mathematical, are analogous: (a) the very complex structure of a living being is the result of applying simple operations (copying, splicing, etc.) to initial information encoded in a DNA sequence, (b) the result f(w) of applying a computable function to an argument w can be obtained by applying a combination of basic simple functions to w (see Section 4 or [42] for details). If noticing this analogy were the only ingredient necessary to cook a computing DNA soup, we would have been playing computer games on our DNA laptops a long time ago! It took in fact the ripening of several factors and a
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,003 | 0,007 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,002 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,003 | 0,011 |
| Communication savante | 0,008 | 0,023 |
| Science ouverte | 0,002 | 0,003 |
| Intégrité de la recherche | 0,006 | 0,008 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,024 | 0,008 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».