Screening of Therapeutic Strategies for Huntington's Disease in YAC128 Transgenic Mice
Pourquoi ce travail est dans la base
Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.
Notice bibliographique
Résumé
Huntington’s disease (HD) is a hereditary neurodegenerative disorder caused by an unstable expansion of cytosine-adenine-guanine (CAG) repeats in the HD gene. The symptoms include cognitive dysfunction and severe motor impairment with loss of voluntary movement coordination that is later replaced by bradykinesia and rigidity. The neuropathology is characterized by neuronal loss mainly in the striatum and cortex, and the appearance of neuronal intranuclear inclusions of mutant huntingtin. The mechanisms responsible for neurodegeneration are still not fully understood although excitotoxicity and a consequent increase in intracellular calcium concentration as well as the activation of caspases and calapins are known to play a key role. There is currently no satisfactory treatment or cure for this disease. The YAC128 transgenic mice express the full-length human HD gene with 128 CAG repeats and constitute a unique model for the study of HD as they replicate the slow and biphasic progression of behavioral deficits characteristic of the human condition and show striatal neuronal loss. As such, these transgenic mice have been an invaluable model not only for the elucidation of the neurodegenerative pathways in HD, but also for the screening and development of new therapeutic approaches. Here, I will review the unique characteristics of this transgenic HD model and will provide a summary of the therapies that have been tested in these mice, namely: potentiation of the protective roles of wild-type huntingtin and mutant huntingtin aggregation, transglutaminase inhibition, inhibition of glutamate- and dopamine-induced toxicity, apoptosis inhibition, use of essential fatty acids, and the novel approach of intrabody gene therapy. The insights obtained from these and future studies will help identify potential candidates for clinical trials and will ultimately contribute to the discovery of a successful treatment for this devastating neurodegenerative disorder.
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Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,002 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,002 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,001 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,002 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle