Mitochondrial properties in Rhabdomyosarcoma: An insight into the molecular mechanisms of muscle differentiation
Notice bibliographique
Résumé
Rhabdomyosarcoma (RMS) is a type of cancer that arises in muscle tissue and primarily affects children. RMS cells remain immature and thus, their lack of differentiation into mature muscle cells is one of the hallmarks of this disease. The cause of this lack of differentiation remains unknown. In this study, we hope to gain an insight into the molecular mechanisms of RMS cell differentiation and how mitochondrial properties may be involved in this process, particularly related to mitochondrial movement, morphology and protein markers of mitochondrial biogenesis. For the purpose of this study, human skeletal muscle cells (HSKM) and rhabdomyosarcoma (RD) were induced to differentiate for a period of 7 days. While no difference was observed in mitochondrial speed, acceleration and distance travelled from the origin in HSKM cells after 7 days of differentiation, RD cells exhibited an approximate 2‐ fold increase in speed and acceleration after 7 days of differentiation. Moreover, mitochondria in RD cells had a more punctate appearance after 7 days of differentiation. p53, a regulator of cell cycle arrest, was markedly elevated in RD cells. However, BAX, a regulator of apoptosis, remained highly expressed in HSMK cells throughout the 7 day differentiation period. While these changes occurred in HSMK and RD cells, no difference in PGC1‐α, a marker of mitochondrial biogenesis, was observed. This study suggests that mitochondrial properties and motility are altered in RD cells when induced to differentiate, and this could be related to the degree of tumorigenesis. Supported by NSERC and Mitacs.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».