Identification of a novel antigen presenting cell population modulating anti-influenza type-2 immunity (131.3)
Notice bibliographique
Résumé
Abstract Anti-influenza type 2 (T2) immunity contributes to both immunoprotection and immunopathology, yet the underlying mechanisms modulating T2 immunity remain ill-defined. Here, we describe a novel murine antigen (Ag) presenting cell (APC) population, designated virus activated plasmacytoid (VAP) cells: mPDCA1+CD11c-TcR-β-B220-CD19-CD38+CD44intCD45+Gr1+. VAP cells are bone marrow derived leukocytes. Phenotypic, morphologic and molecular characterization distinguished VAP cells from other immune cell populations. Pulmonary influenza A virus infection activates circulating VAP cells to enter the lungs and produce interleukin (IL)-25, a strong inducer of T2 pulmonary inflammation. Subsequently, VAP cells capture viral Ag in the lungs and migrate to the draining lymph node (DLN) and spleen, with delayed kinetics relative to DCs, where they show APC activity. In the DLN, influenza virus activated VAP cells produce IL-4 and induce T helper (TH) 2 effector cell polarization by modulating GATA-3 expression. Finally, adoptive transfer of influenza virus activated VAP cells enhanced TH2 effector T cell responses in influenza virus infected recipient mice and subsequently, anti-influenza T2 humoral responses including IgG1 and G2b were significantly increased. Collectively, our results highlight the importance of VAP cells as novel immuno-modulators of T2 immunity against influenza A virus infection in mouse. These studies were supported by a Canadian Institutes of Health Research grant MOP-15094 to E.N.F. J.K.Y. was supported by a Connaught Scholarship and an Ontario Graduate Scholarship in Science and Technology.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».