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Enregistrement W1590504688 · doi:10.1158/1538-7445.am2014-3804

Abstract 3804: CPA-7, an inhibitor of STAT3, is a potent tumoricidal agent in peripheral tumor models and is impermeable to the CNS

2014· article· en· W1590504688 sur OpenAlexaff
Hikmat Assi, Chris Paran, Jon Savakus, James Hoeschle, Leda Raptis, Pedro R. Löwenstein, María G. Castro

Notice bibliographique

RevueCancer Research · 2014
Typearticle
Langueen
DomainePharmacology, Toxicology and Pharmaceutics
ThématiqueBioactive Compounds and Antitumor Agents
Établissements canadiensQueen's University
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésSurvivinGliomaCancer researchSTAT3CisplatinApoptosisMedicineBiologyChemistryMolecular biologyChemotherapyInternal medicineBiochemistry

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Analogues of the prototypical cancer drug cisplatin number by the hundreds with variable effects on DNA and signal transduction. Of these compounds, CPA-7 has been shown to elicit potent tumoricidal activity by preferentially targeting STAT3 in transformed cells. In this study, we characterized the response of rodent and human glioma cells to STAT3 inhibition by CPA-7. In addition, we determined if CPA-7 administration is sufficient for the induction of tumor regression in intracranial and peripheral mouse tumor models. Cultured glioma cells treated with CPA-7 ceased to proliferate and underwent apoptosis. Induction of apoptosis was associated with reduction of phosphorylated STAT3 and downstream transcriptional products such as cyclin D, survivin, and Bcl-xl. Although CPA-7 inhibits STAT3 preferentially, we observed an inhibition of STAT1 at doses higher than 30uM. Furthermore, mice bearing GL26 flank tumors underwent complete tumor regression in response to CPA-7 administration. This potent therapeutic effect of CPA-7 could not be duplicated in mice bearing intracranial GL26 brain tumors as that group became moribund at the same time as vehicle treated mice. Western blot and immunohistochemistry analysis of tumors isolated from CPA-7 treated mice demonstrated a reduction of phosphorylated STAT3 in peripheral but not intracranial tumors. This data suggests that CPA-7 is impermeable to the brain as a consequence of its molecular structure. Permeability measurements of CPA-7 using the PAMPA assay support this notion. These observations were corroborated in the B16-f0 and B16-f10 mouse melanoma models. Inhibition of STAT3 has been shown to be an effective strategy at inducing tumor regression in multiple cancer types. Although the discovery of effective and specific inhibitors has been limited, we believe that CPA-7 is a compound with potential therapeutic activity for peripheral solid tumors and warrants further evaluation and pharmacological characterization. Supported by NIH/NINDS Citation Format: Hikmat Assi, Chris Paran, Jon Savakus, James Hoeschle, Leda Raptis, Pedro R. Lowenstein, Maria G. Castro. CPA-7, an inhibitor of STAT3, is a potent tumoricidal agent in peripheral tumor models and is impermeable to the CNS. [abstract]. In: Proceedings of the 105th Annual Meeting of the American Association for Cancer Research; 2014 Apr 5-9; San Diego, CA. Philadelphia (PA): AACR; Cancer Res 2014;74(19 Suppl):Abstract nr 3804. doi:10.1158/1538-7445.AM2014-3804

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,002
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesCharge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,270
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0020,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,274
Tête enseignante GPT0,509
Écart entre enseignants0,235 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2014
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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