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<i>Allium cepa</i>L. and Quercetin Inhibit RANKL/<i>Porphyromonas gingivalis</i>LPS-Induced Osteoclastogenesis by Downregulating NF-<i>κ</i>B Signaling Pathway

2015· article· en· 15 citations· W1606259740 sur OpenAlex· 10.1155/2015/704781

Pourquoi ce travail est-il dans la base ?

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

Affiliation canadienneUne personne signataire a déclaré un établissement canadien. C'est la seule voie dont dispose la base habituelle.
Organisme subventionnaire canadienUn organisme canadien l'a financé. Le travail peut ne porter aucune affiliation canadienne.

Dossier post-publication

Nature
Retraction
Motif
Duplication of/in Image;Error in Image;Investigation by Journal/Publisher;Investigation by Third Party;Original Data and/or Images not Provided and/or not Available;
Date
8/14/2019 0:00
Signalé par OpenAlex ?
Oui

Source : Retraction Watch, jointe par DOI. OpenAlex consigne la rétractation dans is_retracted, un booléen sur un espace d'états à au moins quatre valeurs ; il ne peut donc exprimer ni une expression de préoccupation, ni une correction, ni un rétablissement, et les rapporte comme false, ce qui se lit comme « rien à signaler ».

Résumé

Objectives. We evaluated the in vitro modulatory effects of Allium cepa L. extract (AcE) and quercetin (Qt) on osteoclastogenesis under inflammatory conditions (LPS-induced). Methods. RAW 264.7 cells were differentiated with 30 ng/mL of RANKL, costimulated with PgLPS (1 µg/mL), and treated with AcE (50-1000 µg/mL) or Qt (1.25, 2.5, or 5 µM). Cell viability was determined by alamarBlue and protein assays. Nuclei morphology was analysed by DAPI staining. TRAP assays were performed as follows: p-nitrophenyl phosphate was used to determine the acid phosphatase activity of the osteoclasts and TRAP staining was used to evaluate the number and size of TRAP-positive multinucleated osteoclast cells. Von Kossa staining was used to measure osteoclast resorptive activity. Cytokine levels were measured on osteoclast precursor cell culture supernatants. Using western blot analysis, p-IκBα and IκBα degradation, inhibitor of NF-kappaB, were evaluated. Results. Both AcE and Qt did not affect cell viability and significantly reduced osteoclastogenesis compared to control. We observed lower production of IL-6 and IL-1α and an increased production of IL-3 and IL-4. AcE and Qt downregulated NF-κB pathway. Conclusion. AcE and Qt may be inhibitors of osteoclastogenesis under inflammatory conditions (LPS-induced) via attenuation of RANKL/PgLPS-induced NF-κB activation.

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La notice

Revue
Evidence-based Complementary and Alternative Medicine
Thématique
Bone Metabolism and Diseases
Domaine
Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
Établissements canadiens
University of Toronto
Organismes subventionnaires
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da BahiaConselho Nacional de Desenvolvimento Científico e TecnológicoUniversity of TorontoCoordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior
Mots-clés
Porphyromonas gingivalisRANKLNF-κBChemistrySignal transductionMedicinePeriodontitisReceptorBiochemistryInternal medicine
Résumé présent dans OpenAlex
oui