MYCC and MYCN Oncogene Amplification in Medulloblastoma
Pourquoi ce travail est dans la base
Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.
Notice bibliographique
Résumé
Abstract Context. —Brain tumors are the most common solid tumor in childhood, and medulloblastoma is the most common malignant brain tumor in this age group. Cytogenetic abnormalities that have been described in childhood medulloblastoma include loss of 17p, amplification of MYCC (c- myc ), amplification of MYCN (N- myc ), and isochromosome 17q. Data on these tumors indicate that the frequency of MYCC amplification is 5% to 10%. Fluorescence in situ hybridization is a powerful tool for investigating these features on archival material. Objectives. —To determine if intratumoral heterogeneity exists for MYCC and MYCN in medulloblastomas and if tumors with amplified MYCC or MYCN exhibit consistent histologic patterns. Design. —In this fluorescence in situ hybridization study, we investigated the frequency and prognostic significance of MYCC and MYCN amplification in 77 medulloblastomas derived from the Children's Oncology Group. Results. — MYCC amplification occurred in only 4 (5.2%) of 77 tumors. The 4 patients died of clinically aggressive neoplasms within 7 months of diagnosis. Similarly, 4 of 77 patients' tumors were found to exhibit MYCN amplification, but survival data are incomplete at present, therefore prognostic significance cannot be characterized. Conclusions. —These data establish the frequency of MYCC amplification in a large cohort of children with medulloblastoma and further suggest that MYCC amplification may be a marker of poor prognosis. Intratumoral heterogeneity was identified for these oncogenes in that 1 patient's tumor exhibited evidence of both MYCN and MYCC amplification, and this patient experienced a shortened survival time.
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Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,001 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle