Insulin and IGF-1, but not 17β-estradiol, alter the subcellular localization of MIER1α in MCF7 breast carcinoma cells
Notice bibliographique
Résumé
BACKGROUND: MIER1α is a transcriptional regulator that interacts with estrogen receptor α and inhibits estrogen-stimulated growth of breast carcinoma cells. Interestingly, analysis of MIER1α subcellular localization in breast samples revealed a stepwise shift from the nucleus to the cytoplasm during progression to invasive carcinoma. Previously, we demonstrated that MIER1α is nuclear in MCF7 cells yet it does not contain a nuclear localization signal. Instead MIER1α is targeted to the nucleus through interaction and co-transport with HDAC 1 and 2. RESULTS: In this study, we demonstrate that treatment of MCF7 breast carcinoma cells with either insulin or insulin-like growth factor affects the subcellular localization of MIER1α. Both factors reduce the percentage of cells with nuclear MIER1α from 81 and 89 to 41 and 56%, respectively. Treatment with 17β-estradiol, on the other hand, had no effect and MIER1α remained nuclear. CONCLUSIONS: Our data demonstrate that insulin and IGF-1 can contribute to loss of nuclear MIER1α in the MCF7 breast carcinoma cell line.
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Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,002 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,001 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
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score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».