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Enregistrement W178163506 · doi:10.1161/circ.124.suppl_21.a9763

Abstract 9763: Discovery of a New Role of Human Resistin in Hepatocyte Low-Density Lipoprotein (LDL) Receptor Suppression Mediated by PCSK9

2011· article· en· W178163506 sur OpenAlexaff
M. Melone, Shirya Rashid

Notice bibliographique

RevueCirculation · 2011
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueCancer, Lipids, and Metabolism
Établissements canadiensMcMaster University
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMedicinePCSK9LDL receptorLow-density lipoproteinResistinHepatocyteLipoproteinInternal medicinePharmacologyEndocrinologyCholesterolBiochemistryAdiponectinBiologyDiabetes mellitusIn vitro

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Background: Serum levels of the adipose tissue-derived signalling protein, resistin, are increased in human obesity and are positively correlated with atherosclerotic cardiovascular disease (ASCVD). However, the function of resistin in humans has been enigmatic. An elevation in serum low-density lipoprotein (LDL) levels is both necessary and sufficient for ASCVD development in humans. However, few physiological factors have been identified that directly affect LDL levels through its main receptor, the LDL receptor (LDLR). In this study, we wished to determine if human resistin plays a role in regulating the uptake of atherogenic LDL in human hepatocytes. Methods: Human hepatocytes (HepG2 and primary) were treated for 24 hours with: (1.) purified human resistin at various concentrations, with and without PCSK9 siRNA, and with and without lovastatin; and (2.) obese human serum with elevated resistin levels or serum from which resistin was removed via antibody-immunoprecipitation. The effect of the treatments on cellular LDL receptor (LDLR) and PCSK9 mRNA and protein levels were determined via real-time PCR and Western blotting, respectively. Results: Resistin, at physiological levels observed in human obesity (50 ng/mL), downregulated hepatocyte LDLR expression substantially by 40%. A key mechanism by which human resistin inhibited hepatocyte LDLR was via increased expression of the recently identified protease, PCSK9, which enhances intracellular LDLR lysosomal degradation. To support this notion, we showed that the addition of resistin reversed the marked over 100% elevation in LDLR expression induced with PCSK9 siRNA treatment. The quantitatively important role of human resistin in LDLR expression was demonstrated by antibody-immunoprecipitation removal of resistin in obese human serum, which increased serum stimulation of LDLR markedly by 80%. Furthermore, resistin diminished statin-mediated upregulation of LDLR by 70%, implicating resistin in the relative ineffectiveness of statins in selective target populations. Conclusions: These results reveal for the first time that resistin is potentially a highly attractive therapeutic target in ameliorating elevated serum LDL, and, thereby, ASCVD, in obese humans.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,002
Score d'incertitude au seuil0,006

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,014
Tête enseignante GPT0,234
Écart entre enseignants0,220 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2011
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Résumé présentoui

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