Mast cells infiltrate the alveolar parenchyma in young children with respiratory viral infections
Notice bibliographique
Résumé
Background: Asthma usually develops during childhood and is associated with increased numbers of lung MCs (MCs). Whether viral infections in young children can cause increased MC numbers and contribute to asthma development is unknown. We sought to investigate if lower respiratory tract infections (LRTIs) cause alterations in lung MC populations in children. Methods: Lung tissue from 21 young children who died following LRTIs was processed for immunohistochemical identification of MCs and related mediators. Ten children who died from non-respiratory causes were used as controls. MC changes in relation to sensitization were further examined in infant mice exposed to house dust mite (HDM) during the course of influenza A infection. Results: An increased number of MCs were observed in the alveolar parenchyma of young children infected with LRTIs compared to controls. This was associated with a higher frequency of CD34 + tryptase + MC progenitors and an increased expression of vascular cell adhesion molecule (VCAM)-1. Similar to children with LRTIs, infant mice infected with influenza A had an increased number of alveolar MCs. MCs numbers continued to increase and remained significantly higher at 6 weeks post infection and allergy challenge. Conclusions: The results from our study demonstrate that a viral infection affecting the peripheral lung evokes a rapid accumulation of MCs in the alveolar parenchyma in both infant humans and mice. Since MCs are very long-lived and are likely to remain in the tissue after the infection has been cleared, a notion supported by the animal data, the increased MC numbers might also affect susceptibility towards allergens and asthma development later in life.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».