Physiologically based pharmacokinetic models of small molecules and therapeutic antibodies: a mini‐review on fundamental concepts and applications
Notice bibliographique
Résumé
The mechanisms of absorption, distribution, metabolism and elimination of small and large molecule therapeutics differ significantly from one another and can be explored within the framework of a physiologically based pharmacokinetic (PBPK) model. This paper briefly reviews fundamental approaches to PBPK modeling, in which drug kinetics within tissues and organs are explicitly represented using physiologically meaningful parameters. The differences in PBPK models applied to small/large molecule drugs are highlighted, thus elucidating differences in absorption, distribution and elimination properties between these two classes of drugs in a systematic manner. The absorption of small and large molecules differs with respect to their common extravascular routes of delivery (oral versus subcutaneous). The role of the lymphatic system in drug distribution, and the involvement of tissues as sites of elimination (through catabolism and target mediated drug disposition) are unique features of antibody distribution and elimination that differ from small molecules, which are commonly distributed into the tissues but are eliminated primarily by liver metabolism. Fundamental differences exist in the ability to predict human pharmacokinetics based upon preclinical data due to differing mechanisms governing small and large molecule disposition. These differences have influence on the evolving utilization of PBPK modeling in the discovery and development of small and large molecule therapeutics.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,002 | 0,002 |
| Bibliométrie | 0,002 | 0,002 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,001 |
| Communication savante | 0,001 | 0,002 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,001 |
| Intégrité de la recherche | 0,002 | 0,002 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,003 | 0,003 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».