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Enregistrement W1932576728 · doi:10.1111/j.1399-0004.2004.00369.x

Fine mapping of the X‐linked split‐hand/split‐foot malformation (SHFM2) locus to a 5.1‐Mb region on Xq26.3 and analysis of candidate genes

2004· article· en· W1932576728 sur OpenAlex
Muhammad Faiyaz‐Ul‐Haque, SHE Zaidi, LM King, Sayedul Haque, M. PATEL, Teepu Siddique, Wasim Ahmad, L‐C Tsui, DH Cohn

Pourquoi ce travail est dans la base

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

affAu moins un auteur déclare une institution canadienne dans l'instantané OpenAlex épinglé.

Notice bibliographique

RevueClinical Genetics · 2004
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueCongenital limb and hand anomalies
Établissements canadiensToronto General HospitalSickKids FoundationHospital for Sick Children
Organismes subventionnairesEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human DevelopmentFogarty International CenterNational Institutes of HealthHigher Education Commision, PakistanHigher Education Commission, Pakistan
Mots-clésCandidate geneGeneticsSyndactylyLocus (genetics)BiologyExonX chromosomeGenetic linkageAplasiaHypoplasiaGeneAnatomy

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Split-hand/split-foot malformation (SHFM) is a genetically heterogeneous disorder, with five known loci, that causes a lack of median digital rays, syndactyly, and aplasia or hypoplasia of the phalanges, metacarpals, and metatarsals. In the only known SHFM2 family, affected males and homozygous females exhibit monodactyly or bidactyly of the hands and lobster-claw feet. This family (1) was revisited to include additional subjects and genealogical data. All 39 affected males and three females fully expressed the SHFM, while 13 carrier females examined exhibited partial expression of SHFM. We narrowed the previously linked 22-Mb genetic interval on Xq24-q26 (2), by analyzing additional family members and typing additional markers. The results define a 5.1-Mb region with a new centromeric boundary at DXS1114 and a telomeric boundary at DXS1192. We did not identify mutations in the exons and exon/intron boundaries of 19 candidate genes. These data suggest that the mutation may lie in a regulatory region of one of these candidate genes or in another gene within the SHFM2 region with unclear role in limb development.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,515
Score d'incertitude au seuil0,400

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,032
Tête enseignante GPT0,301
Écart entre enseignants0,269 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle