Infiltration of polymorphonuclear cells into the post‐ischaemic myocardium is dependent on β2 and α4 integrins
Notice bibliographique
Résumé
Polymorphonuclear cells (PMN) are believed to be important effector cells responsible the myocardial damage seen following ischaemia. However, the exact kinetics of their migration remains controversial. Isolated PMN (10 x 10(6) cells) labelled with (51)Cr were injected into four groups of Lewis rats: 0 h (T0h; n = 13), 2 h (T2h; n = 7), 4 h (T4h; n = 7) or 6 h following ischaemia (T6h; n = 4). In all recipients, a left thoracotomy and ligation of the left anterior descending coronary was performed. Control animals underwent sham thoracotomy (n = 10). All animals were killed at 24 h and the radioactivity in the tissue measured to estimate labelled PMN migration. Monoclonal antibody blockade was also performed in experimental animals to assess the contribution of beta2 and alpha4 integrins to the PMN migration (n = 32). Labelled PMN migration to the myocardium was similar in all experimental groups, T0-T6h (7.2-11 x 10(5) labelled PMN) and significantly higher than sham controls (2.2 x 10(5) labelled PMN; P = 0.03). In contrast PMN migration to dermal inflammatory sites was highest in T0h group, and reached background level in the T4h and T6h groups. beta2 integrin blockade inhibited labelled PMN migration by 32%. Blockade of alpha4 integrin inhibited PMN migration by 30% while the combined beta2 + alpha4 blockade resulted in 63% inhibition of labelled PMN migration compared to treatment with isotype control antibody (P = 0.035). PMN migration following myocardial ischaemia persists over several hours after myocardial infarction and does not follow similar migration kinetics to dermal inflammation. Our findings also suggest that PMN migration is dependent equally on beta2 and alpha4 integrins.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».