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Enregistrement W1946059811 · doi:10.1093/clinchem/47.3.380

Signal Amplification in Time-resolved Fluorometry

2001· editorial· en· W1946059811 sur OpenAlexaff
Eleftherios P. Diamandis

Notice bibliographique

RevueClinical Chemistry · 2001
Typeeditorial
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueAdvanced Biosensing Techniques and Applications
Établissements canadiensUniversity of TorontoMount Sinai Hospital
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésFluorescence spectroscopyTime-resolved spectroscopyFluorescenceChromatographyChemistryAnalytical Chemistry (journal)OpticsPhysics

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

A frequent question among clinical biochemists is how sensitive analytical techniques should be in the context of clinical diagnostics. Currently, the analyte concentrations usually encountered in clinical chemistry range from 10−3 to 10−12 mol/L. By far, the most sensitive nonamplification techniques used in the clinical laboratory are based on noncompetitive immunological assays. Is there any need for measuring analytes at even lower concentrations? The answer is likely yes. Once the methodologies for measuring even lower concentrations of analytes are developed and our knowledge of the many new candidate biological markers that likely will be discovered through the Human Genome Project is more complete, we may be interested in or need to measure analyte concentrations that are 1/10th to 1/100th of those currently measured. Hence, we should continually pursue the development of methodologies that can reach the ultimate sensitivity, i.e., detection of single molecules. In other areas of laboratory medicine, e.g., microbiology, single pathogen particles (e.g., viruses and bacteria) have diagnostic significance. We should not forget that the measurement of a single molecule in a very small fraction of the total blood volume may mean that the whole organism could contain relatively large numbers of such pathogenic or abnormal constituents. When the analytes are nucleic acids (DNA or RNA), PCR and other exponential amplification techniques provide a convenient, yet very powerful, way of amplifying specifically these molecules before final quantification. Unfortunately, proteins are not replicable, and their sensitive quantification usually relies on their interaction with specific reagents, mainly antibodies. An alternative approach to target amplification is the concept of signal amplification, which means that after the analyte interacts with a specific binding reagent, the signal is magnified many-fold to be more easily detected. Various forms of signal amplification have been published, including the use of enzymes, macromolecular carriers, branching reagents, and particles.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,010
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,017
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Sans objet · Signal consensuel: Sans objet
GenreSignal candidat: Éditorial · Signal consensuel: Éditorial
Score de désaccord entre enseignants0,013
Score d'incertitude au seuil0,052

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0100,017
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0030,002
Méta-épidémiologie (sens large)0,0030,002
Bibliométrie0,0030,002
Études des sciences et des technologies0,0010,007
Communication savante0,0040,006
Science ouverte0,0040,002
Intégrité de la recherche0,0130,024
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0030,005

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,017
Tête enseignante GPT0,354
Écart entre enseignants0,337 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeSans objet
Domainenon disponible
GenreÉditorial

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations4
Publié2001
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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