Photosynthetic Adjustment to Temperature
Pourquoi ce travail est dans la base
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Notice bibliographique
Résumé
The description of a general mechanism for photosynthetic adjustment to temperature that encompasses all autotrophic species is not possible for three principal reasons: (i) inherent genetic diversity, (ii) differential strategies in growth and development, and (iii) organisms respond to temperature changes rather than to absolute temperature. Thus, ‘high’ and ‘low’ temperature are relative terms and will differ for pyschrophilic, mesophilic and thermophilic organisms. However, given this complexity, some consensus regarding photosynthetic adjustment to temperature is emerging. At low temperature (0–10 °C), photosynthesis is constrained thermodynamically. This may be manifested by chloroplast phosphate limitation due to reduced rates of sucrose synthesis and/or source-sink limitations. In this case, rates of CO2 uptake and O2 evolution are regulated directly through metabolite accumulation (feedback inhibition) and photosynthetic control. Alternatively, feedback inhibition may be regulated indirectly through catabolite repression of photosynthetic genes. Although light may exacerbate susceptibility to photoinhibition at low temperature in many species, cold grown, chilling-tolerant plants exhibit increased capacity for carbohydrate synthesis at low temperature which alleviates phosphate limitation, supplies a cryoprotectant and results in higher photosynthetic capacity than warm-grown plants. However, photosynthetic adjustment in cold-grown higher plants and algae does not reflect adjustment to low temperature per se, but rather, changes in excitation pressure on PS II. In contrast, photosynthesis in chilling-sensitive plants is not only constrained thermodynamically by low temperature but is also severely inhibited developmentally. Through a comprehensive molecular genetic study, a direct link between photosynthetic temperature acclimation and thylakoid lipid unsaturation has been established in cyanobacteria. However, the evidence for such a link in algae and higher plants is still equivocal. PS I may be primary site for photoinhibition at low temperatures in some chilling-sensitive species. Furthermore, susceptibility to low temperature photoinhibition is reduced by altering the level of unsatruation of chloroplast lipids in chilling-sensitive transgenic tobacco plants. With respect to high temperature (35–50 °C ), the consensus is that thylakoid membrane stability limits photosynthetic performance. In contrast to low temperature, light protects against high temperature inhibition of photosynthesis.
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Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,001 |
| Intégrité de la recherche | 0,002 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
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