Multilocus genetic profiling to empower drug trials and predict brain atrophy
Notice bibliographique
Résumé
Designers of clinical trials for Alzheimer's disease (AD) and mild cognitive impairment (MCI) are actively considering structural and functional neuroimaging, cerebrospinal fluid and genetic biomarkers to reduce the sample sizes needed to detect therapeutic effects. Genetic pre-selection, however, has been limited to Apolipoprotein E (ApoE). Recently discovered polymorphisms in the CLU, CR1 and PICALM genes are also moderate risk factors for AD; each affects lifetime AD risk by ~ 10-20%. Here, we tested the hypothesis that pre-selecting subjects based on these variants along with ApoE genotype would further boost clinical trial power, relative to considering ApoE alone, using an MRI-derived 2-year atrophy rate as our outcome measure. We ranked subjects from the Alzheimer's Disease Neuroimaging Initiative (ADNI) based on their cumulative risk from these four genes. We obtained sample size estimates in cohorts enriched in subjects with greater aggregate genetic risk. Enriching for additional genetic biomarkers reduced the required sample sizes by up to 50%, for MCI trials. Thus, AD drug trial enrichment with multiple genotypes may have potential implications for the timeliness, cost, and power of trials.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,006 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».