Notice bibliographique
Résumé
The ability of micro-organisms to develop resistance to the action of inhibitors has been known since the discovery of antimicrobial agents.The first reports were concerned with agents such as Salvarsan and Prontosil in the early 1900s; the phenomenon of 'fastness' to these agents was observed frequently during treatment with the drugs.Following the development of the sulfonamides in the 1940s and discovery of the 'true' antibiotics, those produced by fermentation such as penicillin, streptomycin, tetracycline, etc. in the 1950s, the study of antibiotic resistance and its mechanisms paralleled those concerned with mode of action.In the first place, the genetic characterization of a specific resistance mechanism was a critical step in defining antibiotic mode of action.The identification of a binding site or the accumulation of a biosynthetic intermediate provided important clues to the ways by which the antibiotics acted on microbes.To cite a specific case, mutants resistant to the aminoglycosides were early identified as alterations in ribosome structure, and these provided critical information about the structure of ribosomes and their functions in the translation process.The identification of these key components led to the characterization of antibiotic target sites within the ribosome structure: these have been confirmed by X-ray crystallographic studies (1).Similar analyses have revealed detailed molecular information on the targets for most classes of antibiotics.Interestingly, one phenotype that has never been adequately described is that of mutants that are dependent on the presence of antibiotics (such as streptomycin) for ribosome function in translation.Antibiotic resistance (AR) has become a field of research in its own right, and deciphering the widespread biochemical mechanisms involved have
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,005 | 0,006 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,002 | 0,016 |
| Communication savante | 0,005 | 0,009 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,004 |
| Intégrité de la recherche | 0,005 | 0,007 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,008 | 0,003 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».