The Pleckstrin Homology Domain of CK2 Interacting Protein-1 Is Required for Interactions and Recruitment of Protein Kinase CK2 to the Plasma Membrane
Notice bibliographique
Résumé
CKIP-1 is a recently identified interaction partner of protein kinase CK2 with a number of protein-protein interaction motifs, including an N-terminal pleckstrin homology domain. To test the hypothesis that CKIP-1 has a role in targeting CK2 to specific locations, we examined the effects of CKIP-1 on the localization of CK2. These studies demonstrated that CKIP-1 can recruit CK2 to the plasma membrane. Furthermore, the pleckstrin homology domain of CKIP-1 was found to be required for interactions with CK2 and for the recruitment of CK2 to the plasma membrane. In this regard, point mutations in this domain abolish membrane localization and compromise interactions with CK2. In addition, replacement of the pleckstrin homology domain with a myristoylation signal was insufficient to elicit any interaction with CK2. An investigation of the lipid binding of CKIP-1 reveals that it has broad specificity. A comparison with other pleckstrin homology domains revealed that the pleckstrin homology domain of CKIP-1 is distinct from other defined classes of pleckstrin homology domains. Finally, examination of CK2alpha for a region that mediates interactions with CKIP-1 revealed a putative HIKE domain, a complex motif found exclusively in proteins that bind pleckstrin homology domains. However, mutations within this motif were not able to abolish CKIP-1-CK2 interactions suggesting that this motif by itself may not be sufficient to mediate interactions. Overall, these results provide novel insights into how CK2, a predominantly nuclear enzyme, is targeted to the plasma membrane, and perhaps more importantly how it may be regulated.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».