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Enregistrement W1969579534 · doi:10.1161/atvbaha.115.305534

Myocardial Infarction–Associated SNP at 6p24 Interferes With MEF2 Binding and Associates With <i>PHACTR1</i> Expression Levels in Human Coronary Arteries

2015· article· en· W1969579534 sur OpenAlexafffund
Mélissa Beaudoin, Rajat M. Gupta, Hong‐Hee Won, Ken Sin Lo, Ron Do, Christopher A. Henderson, Claire Lavoie-St-Amour, Simon Langlois, Daniel Rivas, Stéphanie Lehoux, Sekar Kathiresan, Jean‐Claude Tardif, Guillaume Lettre

Notice bibliographique

RevueArteriosclerosis Thrombosis and Vascular Biology · 2015
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueGenetic Associations and Epidemiology
Établissements canadiensMcGill University
Organismes subventionnairesNational Institute of General Medical SciencesNational Human Genome Research InstituteEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human DevelopmentNational Heart, Lung, and Blood InstituteCanadian Institutes of Health Research
Mots-clésBiologyGenome-wide association studyLocus (genetics)GeneticsSingle-nucleotide polymorphismExpression quantitative trait lociSNPGeneGenotype

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

OBJECTIVE: Coronary artery disease (CAD), including myocardial infarction (MI), is the main cause of death in the world. Genome-wide association studies have identified dozens of single nucleotide polymorphisms (SNPs) associated with CAD/MI. One of the most robust CAD/MI genetic associations is with intronic SNPs in the gene PHACTR1 on chromosome 6p24. How these PHACTR1 SNPs influence CAD/MI risk, and whether PHACTR1 itself is the causal gene at the locus, is currently unknown. APPROACH AND RESULTS: Using genetic fine-mapping and DNA resequencing experiments, we prioritized an intronic SNP (rs9349379) in PHACTR1 as causal variant. We showed that this variant is an expression quantitative trait locus for PHACTR1 expression in human coronary arteries. Experiments in endothelial cell extracts confirmed that alleles at rs9349379 are differentially bound by the transcription factors myocyte enhancer factor-2. We engineered a deletion of this myocyte enhancer factor-2-binding site using CRISPR/Cas9 genome-editing methodology. Heterozygous endothelial cells carrying this deletion express 35% less PHACTR1. Finally, we found no evidence that PHACTR1 expression levels are induced when stimulating human endothelial cells with vascular endothelial growth factor, tumor necrosis factor-α, or shear stress. CONCLUSIONS: Our results establish a link between intronic SNPs in PHACTR1, myocyte enhancer factor-2 binding, and transcriptional functions at the locus, PHACTR1 expression levels in coronary arteries and CAD/MI risk. Because PHACTR1 SNPs are not associated with the traditional risk factors for CAD/MI (eg, blood lipids or pressure, diabetes mellitus), our results suggest that PHACTR1 may influence CAD/MI risk through as yet unknown mechanisms in the vascular endothelium.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,004
Score d'incertitude au seuil0,012

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,001
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0040,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,050
Tête enseignante GPT0,286
Écart entre enseignants0,236 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations89
Publié2015
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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