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Enregistrement W1971175835 · doi:10.3747/co.21.2077

Proffered Papers and Posters Submitted to the Fifth International Symposium on Hereditary Breast and Ovarian Cancer, BRCA: Twenty Years of Advances

2014· article· en· W1971175835 sur OpenAlexfundvenueno aff
Eric T. Rosenthal, Kelsey Moyes, Christopher Arnell, Richard Wenstrup

Notice bibliographique

RevueCurrent Oncology · 2014
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueBRCA gene mutations in cancer
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesUniversity of TorontoInstitut National de la Santé et de la Recherche MédicaleLawrence Berkeley National LaboratoryHuntsman Cancer Institute
Mots-clésFounder effectOvarian cancerMedicineGenetic testingBRCA mutationMutationBreast cancerGeneticsCancerPopulationBRCA2 ProteinOncologyGermline mutationGeneInternal medicineBiologyHaplotypeGenotype

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Objectives: It is estimated that 1–2% of individuals of Ashkenazi Jewish (AJ) ancestry carry one of three pathogenic founder mutations in BRCA1 and BRCA2. Targeted testing for these mutations (BRCA1 187delAG and 5385insC, and BRCA2 6174delT) is therefore recommended for all AJ breast and ovarian cancer patients, regardless of age of diagnosis or family history. Comprehensive analysis of both genes is recommended for a subset of AJ patients in whom founder mutations are not identified, but estimates of the yield from comprehensive analysis in this population vary widely. Methods: We sought to establish the proportion of non-founder mutations in AJ patients undergoing clinical testing in our laboratory from January 2006 through August 2013. Analysis included AJ patients for whom: (1) comprehensive testing was ordered as the initial test, or (2) founder mutation testing was ordered with instructions to “reflex” to comprehensive analysis if negative. The latter group was limited to cases where the reflex testing was ordered on the original test request form, and not cancelled for any reason other than the detection of a founder mutation. Results: The percentage of non-founder mutations detected in these groups was 13% (104/802) and 7.2% (198/2769) respectively. We detected 189 unique non-founder mutations, 76 in BRCA1 and 113 in BRCA2. BRCA2 4075delGT was detected in 15 patients. The next most common mutations, found in 7 patients each, were BRCA1 5055delG, BRCA2 1982delA, and BRCA2 R3128X. Conclusions: Non-founder mutations make up between 13% and 7.2% of BRCA1 and BRCA2 mutations in patients reporting AJ ancestry. These numbers may represent underestimates if some patients were ascertained for testing based on the identification of a founder mutation in a relative. These numbers suggest that the prevalence of non-founder mutations in AJ individuals may be comparable to the prevalence of BRCA1/2 mutations in non-AJ individuals.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,004
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,008
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesCharge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Sans objet · Signal consensuel: Sans objet
GenreSignal candidat: Autre · Signal consensuel: aucune
Score de désaccord entre enseignants0,327
Score d'incertitude au seuil0,960

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0040,008
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0020,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0030,001
Études des sciences et des technologies0,0010,001
Communication savante0,0050,002
Science ouverte0,0020,003
Intégrité de la recherche0,0030,002
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,3270,128

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,017
Tête enseignante GPT0,322
Écart entre enseignants0,305 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Devis d'étudeSans objet
Domainenon disponible
GenreAutre

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations1
Publié2014
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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