MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W1972984111 · doi:10.1186/1742-4690-5-44

Optimization of the doxycycline-dependent simian immunodeficiency virus through in vitro evolution

2008· article· en· W1972984111 sur OpenAlexfundno aff
Atze T. Das, Bep Klaver, Mireille Centlivre, Alex Harwig, Marcel Ooms, Mark Page, Neil Almond, Fang Yuan, Mike Piatak, Jeffrey D. Lifson, Ben Berkhout

Notice bibliographique

RevueRetrovirology · 2008
Typearticle
Langueen
DomaineImmunology and Microbiology
ThématiqueHIV Research and Treatment
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesNational Institute of Allergy and Infectious DiseasesMedical Research CouncilMcGill UniversityNational Cancer InstituteAids FondsNational Institutes of HealthInternational AIDS Vaccine InitiativeU.S. Department of Health and Human Services
Mots-clésSimian immunodeficiency virusVirologyDoxycyclineBiologyVirusAttenuated vaccineViral replicationGeneticsGeneVirulenceAntibiotics

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Vaccination of macaques with live attenuated simian immunodeficiency virus (SIV) provides significant protection against the wild-type virus. The use of a live attenuated human immunodeficiency virus (HIV) as AIDS vaccine in humans is however considered unsafe because of the risk that the attenuated virus may accumulate genetic changes during persistence and evolve to a pathogenic variant. We earlier presented a conditionally live HIV-1 variant that replicates exclusively in the presence of doxycycline (dox). Replication of this vaccine strain can be limited to the time that is needed to provide full protection through transient dox administration. Since the effectiveness and safety of such a conditionally live virus vaccine should be tested in macaques, we constructed a similar dox-dependent SIV variant. The Tat-TAR transcription control mechanism in this virus was inactivated through mutation and functionally replaced by the dox-inducible Tet-On regulatory system. This SIV-rtTA variant replicated in a dox-dependent manner in T cell lines, but not as efficiently as the parental SIVmac239 strain. Since macaque studies will likely require an efficiently replicating variant, we set out to optimize SIV-rtTA through in vitro viral evolution. RESULTS: Upon long-term culturing of SIV-rtTA, additional nucleotide substitutions were observed in TAR that affect the structure of this RNA element but that do not restore Tat binding. We demonstrate that the bulge and loop mutations that we had introduced in the TAR element of SIV-rtTA to inactivate the Tat-TAR mechanism, shifted the equilibrium between two alternative conformations of TAR. The additional TAR mutations observed in the evolved variants partially or completely restored this equilibrium, which suggests that the balance between the two TAR conformations is important for efficient viral replication. Moreover, SIV-rtTA acquired mutations in the U3 promoter region. We demonstrate that these TAR and U3 changes improve viral replication in T-cell lines and macaque peripheral blood mononuclear cells (PBMC) but do not affect dox-control. CONCLUSION: The dox-dependent SIV-rtTA variant was optimized by viral evolution, yielding variants that can be used to test the conditionally live virus vaccine approach and as a tool in SIV biology studies and vaccine research.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,259
Score d'incertitude au seuil0,358

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,014
Tête enseignante GPT0,244
Écart entre enseignants0,230 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations30
Publié2008
Routes d'admission1
Résumé présentoui

Explorer davantage

Même revueRetrovirologyMême sujetHIV Research and TreatmentTravaux en français237 207