Rapid human immunodeficiency virus disease progression is associated with human leukocyte antigen-B homozygocity and human leukocyte antigen-B51 in a cohort from Manitoba, Canada
Pourquoi ce travail est dans la base
Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.
Notice bibliographique
Résumé
BACKGROUND: Human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) infection is associated with variable rates of disease progression, influenced by the quality of CD8 T-lymphocyte response, which is determined by human leukocyte antigen (HLA) I alleles. Some individuals progress slowly and maintain viral control, while at the opposite end of the spectrum some individuals endure a faster progression with rapid CD4 decline. We sought to determine the role of HLA-B allele frequency on rapid HIV disease progression. It was hypothesized that rapid progression is associated with the presence of high allele frequency of HLA-B35 and HLA-B homozygocity. METHODS: This retrospective cohort study was conducted in the Manitoba HIV Program, Health Sciences Centre, a tertiary care facility in Winnipeg, Manitoba, Canada. We defined a set of new criteria to describe a subset of individuals with the most rapid HIV disease progression, and collected demographic, clinical, laboratory (CD4 count, viral load) and HLA data on a subset of 20 individuals meeting these criteria. RESULTS: Among those individuals who display extreme rapid progression, an overrepresentation of Aboriginal ethnicities, high frequencies of HLA-B35 and significantly higher rates of HLA-B51, as well as a very high rate of homozygocity for HLA-B alleles, were observed. CONCLUSIONS: Individuals with the most rapid disease progression have higher rates of HLA-B homozygocity, HLA-B51 alleles and higher viral loads than those with normal progression rates. This group, at the extreme end of the spectrum of progression, should be targeted for early treatment.
Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,001 | 0,001 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle