Increased levels of apoptosis and p53 in partial‐thickness supraspinatus tendon tears
Notice bibliographique
Résumé
PURPOSE: The role of apoptosis in the progression of rotator cuff tendinopathy remains poorly understood. In particular, the extent of apoptosis in the partially torn supraspinatus tendon has not been well examined. METHODS: Biopsies were obtained from nine partially torn supraspinatus tendons, from the matched intact subscapularis tendons, and from 10 reference subscapularis tendons. Immunohistochemistry was used to assess the density of apoptotic cells (activated caspase-3; Asp175), proliferation (Ki67), and p53 (M7001), a key protein involved in regulating cell death. The Bonar scale was used to evaluate tendon degeneration. RESULTS: The density of apoptotic tendon cells and the density of cells expressing p53 were significantly increased in both the partially torn supraspinatus tendons and in the matched subscapularis tendons, compared with uninjured reference tendons. The Bonar score revealed significant tendon degeneration in the partially torn supraspinatus tendons compared with both matched and reference subscapularis tendons. Tendon cell proliferation was significantly increased in the partially torn supraspinatus tendons compared with reference subscapularis tendons. CONCLUSIONS: Partial-thickness tears of the supraspinatus tendon demonstrated an increased density of apoptotic, p53+ tendon cells. The fact that apoptosis was accompanied by increased tendon cell proliferation suggests that apoptosis may be related to an ongoing injury-repair process. Increased tenocyte apoptosis may be a relatively early feature in rotator cuff tendinopathy and could represent a possible target for therapeutic intervention.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,001 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».