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Enregistrement W1976472647 · doi:10.1016/j.juro.2010.01.018

Association of Angiogenesis Related Markers With Bladder Cancer Outcomes and Other Molecular Markers

2010· article· en· W1976472647 sur OpenAlex
Shahrokh F. Shariat, Ramy F. Youssef, Amit Gupta, Daher C. Chade, Pierre I. Karakiewicz, Hendrik Isbarn, Claudio Jeldres, Arthur I. Sagalowsky, Raheela Ashfaq, Yair Lotan

Pourquoi ce travail est dans la base

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

affAu moins un auteur déclare une institution canadienne dans l'instantané OpenAlex épinglé.

Notice bibliographique

RevueThe Journal of Urology · 2010
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueAngiogenesis and VEGF in Cancer
Établissements canadiensUniversité de Montréal
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMedicineAngiogenesisBladder cancerCancerOncologyGenetic markerCancer researchInternal medicineGeneGenetics

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

PURPOSE: We tested whether the altered immunohistochemical expression of angiogenesis related markers is associated with outcomes of patients with urothelial carcinoma of the bladder, and assessed the correlation of angiogenesis related markers with molecular markers commonly altered in urothelial bladder carcinoma. MATERIALS AND METHODS: Vascular endothelial growth factor, basic fibroblast growth factor and thrombospondin 1 expression data were collected, as were microvessel density data. Immunohistochemical staining was performed on specimens from 204 patients treated with radical cystectomy for urothelial carcinoma of the bladder. We also stained serial sections of the specimens for cyclin E1, cyclin D1, p53, p21, p27, pRB, Ki-67, Bcl-2, caspase-3, survivin and cyclooxygenase-2. We measured time to disease recurrence and cancer specific mortality, as well as the association with clinical and pathological features and other molecular markers. RESULTS: The altered expression of vascular endothelial growth factor (over expression), basic fibroblast growth factor (over expression) and thrombospondin 1 (decreased expression) was 86%, 79% and 63%, respectively. Median microvessel density was 20. All 4 markers were associated with established clinicopathological features of aggressive urothelial carcinoma of the bladder (such as stage, lymphovascular invasion and lymph node metastasis) and other molecular markers. On multivariable analyses that adjusted for standard pathological features basic fibroblast growth factor and thrombospondin 1 were independent predictors of disease recurrence (HR 3.6, p = 0.002 and HR 2.2, p = 0.001, respectively) and cancer specific mortality (HR 2.8, p = 0.02 and HR 2.3, p = 0.003, respectively). When all 4 markers were included in 1 model basic fibroblast growth factor and thrombospondin 1 retained their independent association with disease recurrence (HR 2.9, p = 0.014 and HR 1.8, p = 0.022, respectively) and only thrombospondin 1 was independently associated with cancer specific mortality (HR 1.9, p = 0.031). CONCLUSIONS: Angiogenesis related molecular markers are commonly altered in urothelial carcinoma of the bladder, making them a target for therapy. Down-regulation of thrombospondin 1 and up-regulation of basic fibroblast growth factor are independent predictors of clinical outcomes of patients with urothelial carcinoma of the bladder.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,423
Score d'incertitude au seuil0,239

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,004
Tête enseignante GPT0,234
Écart entre enseignants0,229 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle